| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表（Abbreviations） | 第7-11页 |
| 1 引言 | 第11-23页 |
| 1.1 番茄的国内外研究概况 | 第11-14页 |
| 1.1.1 番茄遗传转化导入目的基因的研究 | 第11-12页 |
| 1.1.2 番茄遗传转化方法的研究 | 第12-14页 |
| 1.2 植物启动子研究进展 | 第14-19页 |
| 1.2.1 启动子的基本结构 | 第14页 |
| 1.2.2 启动子的分类 | 第14-17页 |
| 1.2.3 启动子克隆方法：PCR克隆法 | 第17页 |
| 1.2.4 果实特异性启动子 | 第17-19页 |
| 1.3 胰岛素样生长因子（IGF-1）基因工程研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3.1 胰岛素样生长因子（IGF-1）的背景概述 | 第19-20页 |
| 1.3.2 胰岛素样生长因子（IGF-1）的生物学功能 | 第20页 |
| 1.3.3 胰岛素样生长因子（IGF-1）研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4 本研究目的及意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-36页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 菌种 | 第23页 |
| 2.1.3 生化试剂 | 第23页 |
| 2.1.4 主要化学试剂及其配制方法 | 第23-26页 |
| 2.2 试验方法 | 第26-36页 |
| 2.2.1 植物表达载体构建 | 第26-29页 |
| 2.2.2 番茄再生体系的建立 | 第29-31页 |
| 2.2.3 农杆菌介导的番茄遗传转化 | 第31-33页 |
| 2.2.4 抗性植株的分子检测 | 第33-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-52页 |
| 3.1 表达载体构建的鉴定 | 第36-37页 |
| 3.2 表达载体对农杆菌转化 | 第37页 |
| 3.3 番茄叶片高频再生体系的优化 | 第37-44页 |
| 3.3.1 不同的番茄材料在培养基的分化情况 | 第39页 |
| 3.3.2 不同培养基配方对番茄叶片再生体系的影响 | 第39-43页 |
| 3.3.3 不同浓度的生长素IAA对诱导番茄生根的影响 | 第43-44页 |
| 3.4 农杆菌法番茄高效转化体系的研究 | 第44-52页 |
| 3.4.1 番茄抗性植株遗传转化体系结果 | 第44-48页 |
| 3.4.2 抗性植株的获得 | 第48-49页 |
| 3.4.3 番茄抗性植株的分子检测结果 | 第49-51页 |
| 3.4.4 番茄转基因抗性植株生根培养结果及移栽工作 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-57页 |
| 4.1 番茄果实特异性启动子的选择 | 第52页 |
| 4.2 番茄高培再生体系的建立 | 第52-54页 |
| 4.2.1 番茄外植体的选择 | 第52-53页 |
| 4.2.2 不同番茄自交系对番茄叶片再生体系的影响 | 第53页 |
| 4.2.3 番茄种子预处理效果的选择 | 第53-54页 |
| 4.2.4 不同激素配比对番茄叶片再生体系的影响 | 第54页 |
| 4.3 番茄农杆菌法遗传转化 | 第54-57页 |
| 4.3.1 外植体预培养时间对番茄遗传转化的影响 | 第54-55页 |
| 4.3.2 不同浸染液对番茄遗传转化的影响 | 第55页 |
| 4.3.3 不同乙酰丁香酮（AS）浓度对番茄遗传转化的影响 | 第55页 |
| 4.3.4 不同浸染时间对番茄遗传转化的影响 | 第55页 |
| 4.3.5 不同共培养时间对番茄遗传转化的影响 | 第55页 |
| 4.3.6 转基因植株的鉴定 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录一：MS基本培养基配制及使用 | 第66-67页 |
| 附录二：AA培养基的配方 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
