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奶牛肠道微生物群落结构与多样性研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
中英文缩略词对照表第14-15页
第1章 绪论第15-25页
    1.1 牛的生理特性第15-16页
    1.2 牛肠道菌群的生理功能第16-17页
    1.3 牛肠道菌群多样性第17-19页
    1.4 影响肠道菌群的因素第19页
    1.5 肠道菌群的研究手段及其进展第19-23页
        1.5.1 基于分离培养的方法第20页
        1.5.2 分子生物技术的应用第20-21页
        1.5.3 高通量测序技术的应用第21-22页
        1.5.4 组学技术与多变量统计结合应用第22-23页
    1.6 研究目的及意义第23-24页
    1.7 技术路线第24-25页
第2章 不同生长期奶牛肠道菌群的变化特征第25-51页
    2.1 前言第25-26页
    2.2 材料与设备第26-27页
        2.2.1 主要试剂第26-27页
        2.2.2 主要分析仪器设备第27页
    2.3 实验方法第27-31页
        2.3.1 样品采集第27-28页
        2.3.2 高质量基因组DNA的提取第28-29页
        2.3.3 使用融合引物(Fusion Primer)PCR扩增第29页
        2.3.4 PCR产物等量混合与纯化第29-30页
        2.3.5 构建文库与上机测序第30-31页
    2.4 数据处理第31-34页
        2.4.1 测序质量控制第31-33页
        2.4.2 生物信息分析第33页
        2.4.3 统计分析第33-34页
    2.5 结果与讨论第34-50页
        2.5.1 基于门属水平的奶牛肠道菌群整体结构分析第34-37页
        2.5.2 不同生长期奶牛肠道菌群结构的变化特征第37-44页
        2.5.3 不同生长期奶牛肠道菌群多样性变化特征分析第44-47页
        2.5.4 三种益生菌属在奶牛不同生长期肠道菌群的丰度变化分析第47-50页
    2.6 本章小结第50-51页
第3章 高原奶牛泌乳期与非泌乳期肠道菌群的差异研究第51-63页
    3.1 前言第51页
    3.2 材料与设备第51-52页
        3.2.1 主要试剂第51页
        3.2.2 主要分析仪器设备第51-52页
    3.3 实验方法第52-53页
        3.3.1 样品采集第52页
        3.3.2 高质量基因组DNA的提取第52页
        3.3.3 使用融合引物(Fusion Primer)PCR扩增第52页
        3.3.4 PCR产物等量混合与纯化第52页
        3.3.5 构建文库与上机测序第52-53页
    3.4 数据处理第53-54页
        3.4.1 测序质量控制第53页
        3.4.2 生物信息分析第53页
        3.4.3 统计分析第53-54页
    3.5 结果与讨论第54-62页
        3.5.1 高原奶牛在门属水平上的肠道菌群结构组成第54-57页
        3.5.2 高原奶牛泌乳期与非泌乳期肠道菌群结构变化第57-60页
        3.5.3 高原奶牛泌乳期与非泌乳期肠道菌群多样性变化第60-61页
        3.5.4 益生菌属在高原奶牛泌乳期与非泌乳期的肠道菌群丰度变化第61-62页
    3.6 本章小结第62-63页
第4章 高原与平原奶牛肠道菌群的差异研究第63-75页
    4.1 前言第63页
    4.2 材料与设备第63页
        4.2.1 主要试剂第63页
        4.2.2 主要分析仪器设备第63页
    4.3 实验方法第63-65页
        4.3.1 样品采集第63-64页
        4.3.2 高质量基因组DNA的提取第64页
        4.3.3 使用融合引物(Fusion Primer)PCR扩增第64-65页
        4.3.4 PCR产物等量混合与纯化第65页
        4.3.5 构建文库与上机测序第65页
    4.4 数据处理第65-66页
        4.4.1 测序质量控制第65页
        4.4.2 生物信息分析第65页
        4.4.3 统计分析第65-66页
    4.5 结果与讨论第66-73页
        4.5.1 高原奶牛与平原奶牛肠道菌群整体结构组成分析第66-67页
        4.5.2 高原奶牛与平原奶牛肠道菌群结构对比分析第67-71页
        4.5.3 高原奶牛与平原奶牛肠道菌群多样性对比分析第71-73页
        4.5.4 高原与平原奶牛益生菌丰度对比分析第73页
    4.6 本章小结第73-75页
第5章 不同养殖方式高原奶牛肠道菌群特征第75-87页
    5.1 前言第75页
    5.2 材料与设备第75页
        5.2.1 主要试剂第75页
        5.2.2 主要分析仪器设备第75页
    5.3 实验方法第75-77页
        5.3.1 样品采集第75-76页
        5.3.2 高质量基因组DNA的提取第76页
        5.3.3 使用融合引物(Fusion Primer)PCR扩增第76-77页
        5.3.4 PCR产物等量混合与纯化第77页
        5.3.5 构建文库与上机测序第77页
    5.4 数据处理第77-78页
        5.4.1 测序质量控制第77页
        5.4.2 生物信息分析第77-78页
        5.4.3 统计分析第78页
    5.5 结果与讨论第78-86页
        5.5.1 放牧与圈养奶牛肠道菌群在门属水平上结构组成第78-83页
        5.5.2 放牧与圈养奶牛肠道菌群多样性差异分析第83-85页
        5.5.3 放牧与圈养对益生菌属丰度变化的影响第85-86页
    5.6 本章小结第86-87页
第6章 高原奶牛肠道菌群与土壤微生物的相关性研究第87-109页
    6.1 前言第87页
    6.2 材料与设备第87-88页
        6.2.1 主要试剂第87页
        6.2.2 主要分析仪器设备第87-88页
    6.3 实验方法第88-90页
        6.3.1 样品采集第88页
        6.3.2 高质量基因组DNA的提取第88-89页
        6.3.3 使用融合引物(Fusion Primer)PCR扩增第89页
        6.3.4 PCR产物等量混合与纯化第89页
        6.3.5 构建文库与上机测序第89-90页
    6.4 数据处理第90-91页
        6.4.1 测序质量控制第90页
        6.4.2 生物信息分析第90页
        6.4.3 统计分析第90-91页
    6.5 结果与讨论第91-107页
        6.5.1 高原奶牛肠道菌群与土壤微生物的结构组成第91-104页
        6.5.2 高原奶牛肠道菌群与土壤微生物的多样性第104-107页
    6.6 本章小结第107-109页
主要结论与展望第109-111页
    主要结论第109-110页
    展望与设想第110-111页
创新点第111-112页
致谢第112-114页
参考文献第114-122页
作者简介第122-123页
攻读硕士学位期间发表的论文第123页
攻读硕士学位期间参研的项目第123-124页

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