摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
第一章 绪论 | 第9-21页 |
1.1 前言 | 第9-10页 |
1.2 种子溶胀聚合 | 第10页 |
1.3 传统乳液聚合 | 第10-11页 |
1.4 无皂乳液聚合 | 第11-13页 |
1.5 细乳液聚合 | 第13-14页 |
1.6 分散聚合 | 第14-18页 |
1.6.1 分散聚合的稳定机理 | 第17页 |
1.6.2 分散聚合的成核机理 | 第17页 |
1.6.3 分散聚合的应用 | 第17-18页 |
1.7 本论文提出的思路和研究内容 | 第18-21页 |
第二章 实验药品、仪器及表征方法 | 第21-25页 |
2.1 实验药品 | 第21页 |
2.2 实验试剂的预处理 | 第21-22页 |
2.3 实验装置及主要仪器 | 第22-23页 |
2.4 表征方法 | 第23-25页 |
第三章 苯乙烯与丙烯酸羟乙酯共聚微球的制备与表征 | 第25-41页 |
3.1 实验部分 | 第26页 |
3.1.1 制备St/HEA共聚微球 | 第26页 |
3.2 聚合过程 | 第26-28页 |
3.3 聚合动力学研究 | 第28-29页 |
3.4 结果与讨论 | 第29-38页 |
3.4.1 GPC分析 | 第29-30页 |
3.4.2 ~1H-NMR分析 | 第30-31页 |
3.4.3 功能单体HEA用量对PSH微球粒径及粒径分布的影响 | 第31-33页 |
3.4.4 St用量对PSH微球粒径及粒径分布的影响 | 第33-35页 |
3.4.5 引发剂KPS用量对PSH微球粒径及粒径分布的影响 | 第35-37页 |
3.4.6 分散介质体系的改变对PSH微球粒径及粒径分布的影响 | 第37-38页 |
3.5 PSH微球稳定机理研究 | 第38-39页 |
3.6 小结 | 第39-41页 |
第四章 甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚微球的制备与表征 | 第41-51页 |
4.1 实验部分 | 第42页 |
4.1.1 制备MMA/DMC共聚微球 | 第42页 |
4.2 聚合过程 | 第42-43页 |
4.3 结果与讨论 | 第43-49页 |
4.3.1 分散剂DMC用量对PMD微球粒径及分布的影响 | 第43-45页 |
4.3.2 MMA用量对PMD微球粒径及粒径分布的影响 | 第45-46页 |
4.3.3 引发剂浓度对微球粒径大小及粒径分布的影响 | 第46-48页 |
4.3.4 甲醇/水比例的改变对PMD微球粒径及粒径分布的影响 | 第48-49页 |
4.4 聚合机理研究 | 第49-50页 |
4.5 小结 | 第50-51页 |
第五章 无皂细乳液聚合制备甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸羟乙酯的共聚微球 | 第51-63页 |
5.1 实验部分 | 第52页 |
5.1.1 PMH微球的制备 | 第52页 |
5.2 聚合过程 | 第52-53页 |
5.3 结果与讨论 | 第53-60页 |
5.3.1 HEA用量对PMH微球粒径大小及粒径分布的影响 | 第53-55页 |
5.3.2 MMA用量对微球粒径大小及粒径分布的影响 | 第55-57页 |
5.3.3 引发剂KPS的用量对PMH微球粒径大小及粒径分布的影响 | 第57-58页 |
5.3.4 成球过程 | 第58-60页 |
5.4 MMA/HEA共聚物微球的成核机理研究 | 第60-61页 |
5.5 小结 | 第61-63页 |
第六章 结论与展望 | 第63-65页 |
6.1 结论 | 第63-64页 |
6.2 展望 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
致谢 | 第71-73页 |
附录(发表论文情况) | 第73页 |