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干扰TRIP13基因对结直肠癌细胞HCT116增殖的作用

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
中英文缩略词对照表第12-15页
第1章 绪论第15-16页
第2章 研究背景第16-21页
    2.1 结直肠癌研究现状第16-18页
        2.1.1 流行病学特点第16页
        2.1.2 危险因素第16-17页
        2.1.3 筛查和诊断方法第17-18页
        2.1.4 治疗方法第18页
    2.2 TRIP13基因研究现状第18-19页
        2.2.1 TRIP13基因是AAA蛋白家族成员第18-19页
        2.2.2 TRIP13基因参与有丝分裂和减数分裂第19页
        2.2.3 TRIP13基因与多种癌症相关第19页
    2.3 慢病毒感染原理第19-21页
第3章 慢病毒感染目的细胞第21-29页
    3.1 实验仪器与材料第21-22页
        3.1.1 实验仪器第21页
        3.1.2 实验材料第21-22页
        3.1.3 实验对象第22页
    3.2 实验方法第22-24页
        3.2.1 检测HCT116细胞TRIP13基因的表达第22-23页
        3.2.2 慢病毒感染HCT116细胞第23-24页
        3.2.3 检测TRIP13基因敲减效率第24页
    3.3 实验结果第24-27页
        3.3.1 HCT116细胞中TRIP13基因的表达第24-25页
        3.3.2 慢病毒感染HCT116细胞结果第25-26页
        3.3.3 TRIP13基因敲减效率第26-27页
    3.4 讨论第27页
    3.5 小结第27-29页
第4章 目的细胞功能检测第29-42页
    4.1 实验仪器与材料第29-30页
        4.1.1 主要实验仪器第29页
        4.1.2 主要实验材料第29-30页
    4.2 实验方法第30-32页
        4.2.1 PI-FACS细胞周期检测第30页
        4.2.2 Annexin V-APC单染法流式细胞仪检测细胞凋亡第30-31页
        4.2.3 细胞克隆形成检测第31-32页
        4.2.4 MTT检测第32页
    4.3 结果第32-40页
        4.3.1 细胞周期检测结果第32-34页
        4.3.2 细胞凋亡检测结果第34-36页
        4.3.3 细胞克隆形成检测结果第36-38页
        4.3.4 MTT检测结果第38-40页
    4.4 讨论第40-41页
    4.5 小结第41-42页
第5章 结论第42-43页
参考文献第43-51页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第51-52页
致谢第52页

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