| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 MALDI-MS简介 | 第12-14页 |
| 1.3 MALDI离子源的离子化模型及机理 | 第14-20页 |
| 1.4 常用MALDI基质及功能 | 第20-22页 |
| 1.5 MALDI样品准备方法 | 第22页 |
| 1.6 MALDI用于小分子分析优势与挑战 | 第22-24页 |
| 1.7 本文的研究思路和主要内容 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-32页 |
| 第二章 Schiff碱类化合物作为MALDI基质用于脂肪酸分析 | 第32-54页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-36页 |
| 2.2.1 样品与仪器条件 | 第33-34页 |
| 2.2.2 Schiff碱类化合物基质的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.3 基质与样品准备 | 第35页 |
| 2.2.4 量子化学计算方法 | 第35-36页 |
| 2.2.5 血清中脂肪酸的粗提取 | 第36页 |
| 2.2.6 脂肪酸的定量分析及方法验证 | 第36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-49页 |
| 2.3.1 基质溶剂的筛选 | 第36-38页 |
| 2.3.2 检测脂肪酸的Schiff碱基质的筛选 | 第38-39页 |
| 2.3.3 六种Schiff碱基质的紫外光谱分析 | 第39-40页 |
| 2.3.4 Schiff碱及传统基质量子化学计算 | 第40-41页 |
| 2.3.5 S1作为MALDI基质分析脂肪酸 | 第41-42页 |
| 2.3.6 定量分析中样品点样方法的优化 | 第42-44页 |
| 2.3.7 血清中脂肪酸的检测 | 第44-45页 |
| 2.3.8 脂肪酸标准曲线的制作 | 第45-46页 |
| 2.3.9 脂肪酸线性范围的确定 | 第46-47页 |
| 2.3.10 脂肪酸检测限和定量限的确定 | 第47-48页 |
| 2.3.11 血清样品的加标回收试验 | 第48-49页 |
| 2.3.12 实际样品血清中脂肪酸含量的测定 | 第49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 第三章 S1作为MALDI基质通用性评价 | 第54-65页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-56页 |
| 3.2.1 基质与样品准备 | 第55页 |
| 3.2.2 质谱仪器条件 | 第55页 |
| 3.2.3 量子化学计算 | 第55-56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-62页 |
| 3.3.1 S1分析6种氨基酸的效果评价 | 第56-58页 |
| 3.3.2 S1分析2种磷脂的效果评价 | 第58-59页 |
| 3.3.3 S1分析4种小分子药物的效果评价 | 第59-61页 |
| 3.3.4 S1分析单宁酸的效果评价 | 第61-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第四章 Schiff碱基质S1与其他碱性基质 9AA、DMAN和DPN的比较 | 第65-77页 |
| 4.1 引言 | 第65页 |
| 4.2 实验部分 | 第65-66页 |
| 4.2.1 基质及样品准备 | 第65页 |
| 4.2.2 仪器条件 | 第65-66页 |
| 4.2.3 量子化学计算 | 第66页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第66-73页 |
| 4.3.1 基质与样品不同摩尔比下对样品峰强的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.2 S1在真空下的稳定性评价 | 第67-68页 |
| 4.3.3 S1基质浓度与形成结晶及产生基质峰的关系 | 第68-70页 |
| 4.3.4 不同S1浓度下检测分析物是否出现基质峰的评价 | 第70-71页 |
| 4.3.5 S1固体紫外光谱实验 | 第71页 |
| 4.3.6 各碱性基质在气相与液相中分别对羧基H-O键长的影响 | 第71-72页 |
| 4.3.7 S1、9AA、DMAN和DPN气相PA[M]、PA[M-H]-、IE和EA的比较。 | 第72-73页 |
| 4.4 本章小结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 攻读硕士期间的科研成果 | 第77页 |
| 获奖情况 | 第77页 |
| 参加科研项目 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
