摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
中英符号缩略词表 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-19页 |
1.1 湿地与艾比湖湿地 | 第11-12页 |
1.2 古生菌的分类 | 第12页 |
1.3 土壤古生菌的多样性分析方法 | 第12-15页 |
1.3.1 平板菌落计数法 | 第12-13页 |
1.3.2 醌指纹法 | 第13页 |
1.3.3 Biolog微平板法 | 第13页 |
1.3.4 分子生物学方法 | 第13-15页 |
1.4 微生物活性多样性分析方法 | 第15-16页 |
1.4.1 磷脂脂肪酸(PLFA)分析法 | 第15页 |
1.4.2 构建c DNA克隆文库法 | 第15-16页 |
1.5 古生菌多样性研究进展 | 第16页 |
1.6 微生物活性多样性研究进展 | 第16-17页 |
1.7 艾比湖湿地土壤微生物多样性研究进展 | 第17-18页 |
1.8 本研究的内容、目的及意义 | 第18-19页 |
第二章 材料与方法 | 第19-28页 |
2.1 材料 | 第19-21页 |
2.1.1 样品 | 第19页 |
2.1.2 主要仪器与设备 | 第19-20页 |
2.1.3 主要试剂 | 第20页 |
2.1.4 实验相关引物 | 第20-21页 |
2.1.5 相关分析软件 | 第21页 |
2.1.6 培养基的配置 | 第21页 |
2.2 方法 | 第21-28页 |
2.2.1 土壤样品的采集与保存 | 第21-22页 |
2.2.2 土壤样品理化性质的测定 | 第22页 |
2.2.3 土壤样品总DNA的提取 | 第22-23页 |
2.2.4 土壤总RNA的提取与反转录 | 第23-24页 |
2.2.5 PCR反应 | 第24-25页 |
2.2.6 PCR产物的回收与纯化 | 第25页 |
2.2.7 PCR产物与载体的连接 | 第25页 |
2.2.8 大肠杆菌(DH5α)感受态细胞的制备 | 第25页 |
2.2.9 转化 | 第25-26页 |
2.2.10 阳性克隆的检测与PCR产物纯化 | 第26页 |
2.2.11 古生菌 16SrDNA、16Src DNA扩增片段的限制性内切酶酶切分析 | 第26-27页 |
2.2.12 古生菌 16SrDNA、16Src DNA核酸序列的测定 | 第27页 |
2.2.13 数据处理与分析方法 | 第27-28页 |
第三章 结果与分析 | 第28-65页 |
3.1 艾比湖湿地土壤环境理化状况结果与分析 | 第28-31页 |
3.2 艾比湖湿地土壤古生菌多样性和群落结构组成分析 | 第31-53页 |
3.2.1 艾比湖湿地土壤古生菌 16SrDNA克隆文库构建及酶切分型测序 | 第31-34页 |
3.2.2 文库SP1-A中古生菌多样性与群落结构组成分析 | 第34-40页 |
3.2.3 文库SP2-A中古生菌多样性与群落结构组成分析 | 第40-45页 |
3.2.4 文库SP3-A中古生菌多样性与群落结构组成分析 | 第45-53页 |
3.3 艾比湖湿地土壤活性古生菌多样性与群落结构组成分析 | 第53-60页 |
3.3.1 艾比湖湿地土壤活性古生菌 16Src DNA克隆文库构建及酶切分型测序 | 第53-54页 |
3.3.2 文库SP2-B中活性古生菌多样性指数分析 | 第54-55页 |
3.3.3 文库SP2-B中活性古生菌的群落结构组成分析 | 第55-60页 |
3.4 艾比湖湿地土壤古生菌群落结构与土壤理化性质之间的相关性分析 | 第60-63页 |
3.5 土壤古生菌多样性与活性多样性的差异性分析 | 第63-65页 |
第四章 讨论 | 第65-69页 |
4.1 艾比湖湿地土壤古生菌多样性分析 | 第65-66页 |
4.2 与艾比湖湿地土壤可培养嗜盐古生菌之间的差异性分析 | 第66页 |
4.3 土壤理化因子对古生菌群落结构的影响 | 第66-67页 |
4.4 艾比湖湿地土壤古生菌与细菌多样性比较 | 第67页 |
4.5 博乐河入湖口观鸟台草甸区土壤古生菌多样性与活性多样性对比 | 第67-69页 |
第五章 创新点与展望 | 第69-70页 |
5.1 创新点 | 第69页 |
5.2 展望 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
作者简介 | 第76-77页 |
石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第77页 |