| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号和单位术语 | 第10-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-24页 |
| 1.1 低温冷冻对精子保存的意义 | 第11-14页 |
| 1.1.1 低温冷冻技术 | 第11-12页 |
| 1.1.2 低温冷冻技术对精子保存的重要性 | 第12页 |
| 1.1.3 低温冷冻对精子的影响 | 第12-14页 |
| 1.2 精子糖萼 | 第14-17页 |
| 1.2.1 精子糖萼的形成 | 第14-15页 |
| 1.2.2 精子糖萼的组成 | 第15-16页 |
| 1.2.3 精子糖萼的功能 | 第16页 |
| 1.2.4 精子糖萼的研究现状 | 第16-17页 |
| 1.3 凝集素芯片 | 第17-24页 |
| 1.3.1 凝集素 | 第19-20页 |
| 1.3.2 凝集素芯片技术 | 第20-22页 |
| 1.3.3 凝集素芯片技术检测活细胞糖谱 | 第22-23页 |
| 1.3.4 凝集素芯片技术检测精子表面糖谱 | 第23-24页 |
| 第二章 精子冷冻损伤模型的建立 | 第24-31页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 材料和方法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 主要仪器与试剂 | 第24页 |
| 2.2.2 精子样本的准备 | 第24-25页 |
| 2.2.3 冷冻保护剂的选择 | 第25-26页 |
| 2.2.4 冷冻程序的选择 | 第26-27页 |
| 2.3 结果 | 第27-29页 |
| 2.3.1 冷冻保护液的选择 | 第27-28页 |
| 2.3.2 冷冻程序的选择 | 第28-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 凝集素芯片技术筛选冻融与耐冻凝集素标志物 | 第31-56页 |
| 3.1 前言 | 第31页 |
| 3.2 仪器与材料 | 第31-32页 |
| 3.3 实验方法 | 第32-34页 |
| 3.3.1 凝集素芯片的制备 | 第32页 |
| 3.3.2 精液样本的收集与处理 | 第32-33页 |
| 3.3.3 精液的冷冻复苏处理及固定处理 | 第33页 |
| 3.3.4 凝集素芯片和精子的孵育 | 第33页 |
| 3.3.5 数据分析 | 第33-34页 |
| 3.3.6 荧光显微镜和流式细胞仪的检测 | 第34页 |
| 3.4 实验结果 | 第34-54页 |
| 3.4.1 制备凝集素芯片 | 第34-44页 |
| 3.4.2 冷冻复苏前后精子活动率的比较 | 第44-45页 |
| 3.4.3 冻融前后人精子表面凝集素结合谱 | 第45-46页 |
| 3.4.4 冻融前后差异显著的凝集素 | 第46-49页 |
| 3.4.5 冻融前后差异凝集素的验证 | 第49-50页 |
| 3.4.6 不同耐冻性能的精子与凝集素结合有显著差异的凝集素 | 第50-51页 |
| 3.4.7 指示精子耐冻性能的凝集素标志物的验证 | 第51-54页 |
| 3.5 讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 全文总结与课题展望 | 第56-57页 |
| 4.1 全文总结 | 第56页 |
| 4.2 课题展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65-68页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第68页 |