摘要 | 第8-9页 |
英文摘要 | 第9-10页 |
1 前言 | 第11-20页 |
1.1 昆虫与放线菌的共生关系简介 | 第11-14页 |
1.1.1 放线菌与昆虫的营养型共生关系 | 第12页 |
1.1.2 放线菌保护昆虫种植真菌 | 第12-13页 |
1.1.3 放线菌保护宿主昆虫 | 第13-14页 |
1.2 昆虫共生放线菌产化合物简介 | 第14-17页 |
1.2.1 蚂蚁共生放线菌及其产化合物研究简介 | 第15-16页 |
1.2.2 其他昆虫共生放线菌产化合物简介 | 第16-17页 |
1.3 环肽类化合物研究简介 | 第17-18页 |
1.4 研究主要内容 | 第18-20页 |
2 材料与方法 | 第20-36页 |
2.1 试验材料 | 第20页 |
2.1.1 菌株来源 | 第20页 |
2.1.2 供试菌株 | 第20页 |
2.2 试剂与仪器 | 第20-21页 |
2.2.1 试剂 | 第20-21页 |
2.2.2 仪器 | 第21页 |
2.3 主要培养基及制备方法 | 第21-24页 |
2.3.1 发酵培养基 | 第21-22页 |
2.3.2 生测培养基 | 第22页 |
2.3.3 生理生化培养基 | 第22-23页 |
2.3.4 形态特征观察培养基 | 第23-24页 |
2.4 放线菌新种的分类学鉴定 | 第24-33页 |
2.4.1 形态学特征和培养特征 | 第24页 |
2.4.2 生理生化特性鉴定 | 第24-26页 |
2.4.3 化学分类学鉴定 | 第26-30页 |
2.4.4 分子学鉴定 | 第30-33页 |
2.5 放线菌的活性检测及化合物的分离 | 第33-35页 |
2.5.1 蚂蚁内共生放线菌抗真菌活性检测 | 第33-34页 |
2.5.2 发酵液预及其处理 | 第34页 |
2.5.3 发酵液抗细菌活性检测 | 第34-35页 |
2.5.4 发酵液抗真菌活性检测 | 第35页 |
2.6 放线菌 1H-GS2代谢产物的分离及鉴定 | 第35-36页 |
2.6.1 菌体的发酵 | 第35页 |
2.6.2 1H-GS2活性产物的分离与鉴定 | 第35-36页 |
3 结果与分析 | 第36-53页 |
3.1 菌株 3H-GS17~T的多相分类学鉴定结果与分析 | 第36-42页 |
3.1.1 16S rRNA基因测序及系统发育分析 | 第36-37页 |
3.1.2 形态及培养特征 | 第37页 |
3.1.3 生理生化特性 | 第37-38页 |
3.1.4 细胞化学分类结果与分析 | 第38-41页 |
3.1.5 菌株的(G+C)mol%含量 | 第41-42页 |
3.1.6 DNA同源性分析结果 | 第42页 |
3.2 菌株 2H-TWYE14~T的多相分类学鉴定结果与分析 | 第42-49页 |
3.2.1 16S rRNA和gyr B基因测序及系统发育分析 | 第42-44页 |
3.2.2 形态及培养特征 | 第44页 |
3.2.3 生理生化特性 | 第44-46页 |
3.2.4 细胞化学分类结果与分析 | 第46-48页 |
3.2.5 菌株的(G+C)mol%含量 | 第48页 |
3.2.6 DNA同源性分析结果 | 第48-49页 |
3.3 蚂蚁内共生放线菌的抗真菌活性检测结果 | 第49页 |
3.4 菌株 1H-GS2抑菌活性检测结果 | 第49-51页 |
3.4.1 菌株 1H-GS2抗细菌活性检测结果 | 第49-50页 |
3.4.2 菌株 1H-GS2的抗真菌活性检测结果 | 第50-51页 |
3.5 1H-GS2次生代谢产物的鉴定结果 | 第51-53页 |
4 讨论 | 第53-56页 |
4.1 珊瑚放线菌 3H-GS17~T | 第53页 |
4.2 链霉菌 2H-TWYE14~T | 第53-54页 |
4.3 白诺菌素 | 第54-56页 |
5 结论 | 第56-57页 |
5.1 本研究的主要结论 | 第56页 |
5.2 本研究的主要创新 | 第56-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-67页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第67页 |