| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 糖尿病简介 | 第11-16页 |
| 1.1.1 糖尿病类型 | 第11-13页 |
| 1.1.2 糖尿病最新数据 | 第13-16页 |
| 1.2 多糖降血糖的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.1 植物多糖的降血糖应用 | 第16-17页 |
| 1.2.2 苦瓜多糖降血糖的研究 | 第17页 |
| 1.3 动物模型构建与糖尿病研究 | 第17-18页 |
| 1.4 高通量测序的意义及其应用 | 第18-21页 |
| 1.4.1 RNA-seq的简介 | 第19-20页 |
| 1.4.2 RNA-seq技术的优势及应用 | 第20-21页 |
| 1.5 本课题的研究意义及主要内容 | 第21-23页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第21-22页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第22页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 构建糖尿病大鼠 | 第23-28页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第23页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第23页 |
| 2.3 试验方法 | 第23-24页 |
| 2.3.1 高脂饲料的制作 | 第24页 |
| 2.3.2 SD大鼠糖耐量变化的测定 | 第24页 |
| 2.3.3 SD大鼠体重变化的测定 | 第24页 |
| 2.4 结果与分析 | 第24-27页 |
| 2.4.1 MCP Ⅱ对于T2DM大鼠血糖水平调控的分析 | 第24-25页 |
| 2.4.2 MCP Ⅱ调控T2DM大鼠体重的分析 | 第25-26页 |
| 2.4.3 MCP Ⅱ对T2DM大鼠糖耐量的影响 | 第26页 |
| 2.4.4 大鼠肝脏SOD活力分析 | 第26-27页 |
| 2.5 讨论 | 第27页 |
| 2.6 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 二型糖尿病大鼠的转录组数据处理 | 第28-41页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第28页 |
| 3.2 仪器和设备 | 第28页 |
| 3.3 试验方法 | 第28-29页 |
| 3.3.1 Total RNA样品的制备与检测 | 第28页 |
| 3.3.2 RNA文库的构建 | 第28-29页 |
| 3.3.3 上机测序 | 第29页 |
| 3.3.4 测序质量的评估 | 第29页 |
| 3.4 结果与分析 | 第29-33页 |
| 3.4.1 Total RNA质量检测 | 第29-30页 |
| 3.4.2 测序数据过滤 | 第30-31页 |
| 3.4.3 测序数据质量情况 | 第31-32页 |
| 3.4.4 RNA-seq相关性检查 | 第32页 |
| 3.4.5 基因表达水平比对 | 第32-33页 |
| 3.4.6 转录组数据处理及差异表达基因的分析 | 第33页 |
| 3.5. 分析方法 | 第33-36页 |
| 3.5.1 样品基因表达差异分析 | 第33-34页 |
| 3.5.2 差异表达基因的筛选 | 第34-35页 |
| 3.5.3 差异基因聚类分析 | 第35-36页 |
| 3.6 结果与分析 | 第36-39页 |
| 3.6.1 韦恩图-veen Diagram | 第36-39页 |
| 3.7 讨论 | 第39-40页 |
| 3.8 小结 | 第40-41页 |
| 第四章 实验验证 | 第41-50页 |
| 4.1 材料与试剂 | 第41-42页 |
| 4.2 仪器和设备 | 第42页 |
| 4.3 试验方法 | 第42-48页 |
| 4.3.1 实验步骤 | 第42-43页 |
| 4.3.2 RNA纯度检测及浓度检测 | 第43页 |
| 4.3.3 荧光实时定量PCR | 第43-45页 |
| 4.3.4 Western Blotting | 第45-48页 |
| 4.4 小结 | 第48-50页 |
| 第五章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55页 |