| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第15-25页 |
| 1.1 纳米材料的基本性质[1] | 第15-16页 |
| 1.1.1 小尺寸效应 | 第15页 |
| 1.1.2 超表面效应 | 第15页 |
| 1.1.3 量子尺寸效应 | 第15-16页 |
| 1.1.4 宏观量子隧道效应 | 第16页 |
| 1.2 纳米粒子的分散 | 第16-18页 |
| 1.2.1 电化学法 | 第16页 |
| 1.2.2 化学分散法 | 第16-17页 |
| 1.2.3 物理分散法 | 第17-18页 |
| 1.3 纳米复合涂料的制备方法 | 第18-20页 |
| 1.3.1 物理分散法 | 第18页 |
| 1.3.2 共混法 | 第18-19页 |
| 1.3.3 原位聚合法 | 第19页 |
| 1.3.4 原位水解共聚法 | 第19-20页 |
| 1.3.5 双亲性纳米颗粒 | 第20页 |
| 1.4 水性涂料 | 第20-22页 |
| 1.4.1 水性涂料的研究进展 | 第20页 |
| 1.4.2 水性涂料的类型 | 第20-22页 |
| 1.4.2.1 水性丙烯酸树脂 | 第20-21页 |
| 1.4.2.2 水性聚氨酯 | 第21页 |
| 1.4.2.3 水性醇酸 | 第21页 |
| 1.4.2.4 水性硝基纤维素 | 第21-22页 |
| 1.4.2.5 水性光固化涂料 | 第22页 |
| 1.4.3 水性木器涂料存在的问题 | 第22页 |
| 1.5 文献总结 | 第22页 |
| 1.6 研究目的和研究方案 | 第22-25页 |
| 1.6.1 本课题的研究目的 | 第22-23页 |
| 1.6.2 主要研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 实验部分 | 第25-35页 |
| 2.1 实验原料 | 第25-26页 |
| 2.2 设备及仪器 | 第26页 |
| 2.3 试验方法 | 第26-30页 |
| 2.3.1 硅单体的制备 | 第26-29页 |
| 2.3.1.1 环己氧基硅氧烷的制备 | 第26-27页 |
| 2.3.1.2 环己氧基甲基丙烯酰氧基乙氧基硅烷的制备 | 第27页 |
| 2.3.1.3 乙烯基环己氧基硅氧烷的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.1.4 环己氧基甲基丙烯酰氧基丙基硅氧烷的制备 | 第28页 |
| 2.3.1.5 异戊氧基甲基丙烯酰基乙氧基硅烷的制备 | 第28-29页 |
| 2.3.2 纳米二氧化硅/苯丙复合乳液的制备 | 第29-30页 |
| 2.4 分析测试 | 第30-35页 |
| 2.4.1 硅单体组分分析 | 第30页 |
| 2.4.2 酯交换产物红外分析 | 第30页 |
| 2.4.3 酯交换絮凝率的测定 | 第30页 |
| 2.4.4 酯交换反应醇类转化率的测定 | 第30-31页 |
| 2.4.5 乳液固含量 | 第31页 |
| 2.4.6 乳液聚合出渣率 | 第31页 |
| 2.4.7 单体转化率 | 第31-32页 |
| 2.4.8 乳液粒径及其分布 | 第32页 |
| 2.4.9 乳液粘度 | 第32页 |
| 2.4.10 钙离子稳定性 | 第32页 |
| 2.4.11 乳液涂膜X-射线衍射(XRD)分析 | 第32页 |
| 2.4.12 透射电镜分析 | 第32页 |
| 2.4.13 涂膜硬度 | 第32页 |
| 2.4.14 涂膜耐水泛白时间 | 第32页 |
| 2.4.15 涂膜吸水率的测试 | 第32-33页 |
| 2.4.16 涂膜附着力测试 | 第33页 |
| 2.4.17 涂膜红外分析 | 第33-35页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第35-59页 |
| 3.1 硅单体合成工艺的探索 | 第35-40页 |
| 3.1.1 第一次酯交换工艺的探索 | 第35-37页 |
| 3.1.2 第二次酯交换工艺的探索 | 第37-38页 |
| 3.1.3 第三次酯交换工艺的探索 | 第38页 |
| 3.1.4 酯交换最终工艺 | 第38-40页 |
| 3.2 酯交换反应过程中含水量对絮凝率及反应时间的影响 | 第40页 |
| 3.3 TMOS与HEMA酯交换产物红外谱图分析 | 第40-41页 |
| 3.4 环己醇用量增加对酯交换产物的影响 | 第41-44页 |
| 3.5 环己醇用量对酯交换反应物醇类转化率的影响 | 第44-45页 |
| 3.6 硅单体组分分析 | 第45-47页 |
| 3.6.1 TMOS:异戊醇: HEMA为1:2:1酯交换产物GC-MS分析 | 第45-46页 |
| 3.6.2 A174/环己醇酯交换产物的GC-MS分析 | 第46页 |
| 3.6.3 A174/异戊醇酯交换产物的GC-MS分析 | 第46-47页 |
| 3.6.4 A171/环己醇酯交换产物的GC-MS分析 | 第47页 |
| 3.7 硅单体种类及用量对乳液聚合稳定性的影响 | 第47-49页 |
| 3.8 硅单体/苯丙复合乳液 | 第49-59页 |
| 3.8.1 硅单体对乳液聚合单体转化率的影响 | 第49-50页 |
| 3.8.2 硅单体对乳液粒径及其分布的影响 | 第50-51页 |
| 3.8.3 硅单体用量对乳液粘度的影响 | 第51-52页 |
| 3.8.4 乳液涂膜红外分析 | 第52-53页 |
| 3.8.5 乳胶粒透射电子显微镜分析 | 第53-55页 |
| 3.8.6 涂膜中二氧化硅晶型分析 | 第55-56页 |
| 3.8.7 复合乳液涂膜硬度 | 第56页 |
| 3.8.8 复合乳液涂膜耐水泛白时间 | 第56-57页 |
| 3.8.9 复合乳液涂膜附着力 | 第57页 |
| 3.8.10 复合乳液涂膜吸水率的测试 | 第57-58页 |
| 3.8.11 复合乳液涂膜钙离子稳定性的测试 | 第58-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第67-69页 |
| 作者及导师简介 | 第69-70页 |
| 附件 | 第70-71页 |
