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炎性因子通过抑制胃上皮细胞中Hippo-YAP信号通路促进胃黏膜发生EMT改变

摘要第2-3页
Abstract第3页
引言第5-6页
第一章 材料与方法第6-16页
    1.1 实验材料与仪器第6-7页
        1.1.1 实验细胞第6页
        1.1.2 主要药物和试剂第6页
        1.1.3 实验仪器与来源第6页
        1.1.4 常用缓冲液及其他溶液配制第6-7页
        1.1.5 引物序列的设计及合成第7页
    1.2 实验方法第7-16页
        1.2.1 GES-1 细胞的复苏、传代及冻存第7-8页
        1.2.2 肿瘤坏死因子TNF-α诱导GES-1 细胞恶性转化细胞模型的建立第8页
        1.2.3 不同浓度相同时间TNF-α 诱导GES-1 细胞中肠化生及EMT转化相关蛋白表达的测定第8-9页
        1.2.4 不同浓度相同时间 TNF-α诱导 GES-1 细胞中 CDX2 基因表达的测定第9-11页
        1.2.5 不同时间相同浓度TNF-α 诱导GES-1 细胞中肠化生及EMT转化相关蛋白表达的测定第11页
        1.2.6 不同时间相同浓度 TNF-α诱导 GES-1 细胞中 CDX2 基因表达的测定第11页
        1.2.7 不同浓度相同时间MNNG诱导GES-1 细胞中肠化生及EMT转化相关蛋白表达的测定第11-12页
        1.2.8 不同浓度相同时间MNNG诱导GES-1 细胞中CDX2基因表达的测定第12页
        1.2.9 不同时间相同浓度MNNG诱导GES-1 细胞中肠化生及EMT转化相关蛋白表达的测定第12页
        1.2.10 不同时间相同浓度MNNG诱导GES-1 细胞中CDX2基因表达的测定第12-13页
        1.2.11 YAP siRNA阻断GES-1 细胞中Hippo-YAP信号通路前后TNF-α诱导肠化作用的变化第13页
        1.2.12 GES-1 细胞经MNNG诱导后培养液中TNF-α含量的测定第13-14页
        1.2.13 细胞免疫荧光观察GES-1 细胞中YAP分子的细胞定位第14页
        1.2.14 统计学处理第14-16页
第二章 结果第16-21页
第三章 讨论第21-23页
第四章 结论第23-24页
参考文献第24-26页
文献综述第26-31页
    综述参考文献第29-31页
攻读学位期间研究成果第31-32页
致谢第32-33页

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