| 摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 1 前言 | 第14-24页 |
| 1.1 生物药剂学分类系统及其应用 | 第14-16页 |
| 1.1.1 生物药剂学分类系统 | 第14页 |
| 1.1.2 生物药剂学分类系统分类标准 | 第14-15页 |
| 1.1.3 生物药剂学分类系统在难溶性药物处方设计中的应用 | 第15-16页 |
| 1.2 阿苯达唑的研究概况 | 第16-18页 |
| 1.2.1 苯并咪唑类抗寄生虫药 | 第16-17页 |
| 1.2.2 阿苯达唑理化性质及命名 | 第17页 |
| 1.2.3 阿苯达唑的药理研究 | 第17页 |
| 1.2.4 阿苯达唑的药代动力学特点 | 第17页 |
| 1.2.5 阿苯达唑现有剂型 | 第17-18页 |
| 1.3 固体分散体的研究概况 | 第18-23页 |
| 1.3.1 固体分散体的分类 | 第18页 |
| 1.3.2 固体分散体常用的载体 | 第18-20页 |
| 1.3.3 固体分散体的制备方法 | 第20-21页 |
| 1.3.4 固体分散体的质量评价 | 第21-22页 |
| 1.3.5 固体分散体增加药物溶出的特点 | 第22-23页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-33页 |
| 2.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第24页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.1.4 常用溶液配制 | 第25页 |
| 2.2 方法 | 第25-33页 |
| 2.2.1 紫外分光光度法方法的建立 | 第25-26页 |
| 2.2.2 含量测定 | 第26页 |
| 2.2.3 阿苯达唑固体分散体的制备工艺 | 第26-27页 |
| 2.2.4 溶出度测定方法 | 第27页 |
| 2.2.5 联合载体及其比例的筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.6 相溶解度检测 | 第28页 |
| 2.2.7 阿苯达唑固体分散体的质量评价 | 第28页 |
| 2.2.8 犬血浆中阿苯达唑及其代谢产物测定方法的建立 | 第28-31页 |
| 2.2.9 阿苯达唑在犬体内的药代动力学研究 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-58页 |
| 3.1 紫外分光光度法检测方法的确立 | 第33-35页 |
| 3.1.1 检测波长的确定 | 第33页 |
| 3.1.2 标准曲线 | 第33-34页 |
| 3.1.3 精密度与回收率试验 | 第34页 |
| 3.1.4 稳定性试验 | 第34-35页 |
| 3.2 阿苯达唑固体分散体最佳制备工艺的确定 | 第35-38页 |
| 3.2.1 最佳联合载体及制备方法的筛选 | 第35-36页 |
| 3.2.2 联合载体比例的筛选 | 第36-37页 |
| 3.2.3 联合载体用量的筛选 | 第37-38页 |
| 3.2.4 物理混合物与固体分散体的比较 | 第38页 |
| 3.3 相溶解度试验 | 第38-39页 |
| 3.4 物相鉴定 | 第39-42页 |
| 3.4.1 X-射线衍射法检测结果 | 第39-40页 |
| 3.4.2 红外光谱检测结果 | 第40-41页 |
| 3.4.3 电镜扫描结果 | 第41-42页 |
| 3.5 液相色谱串联质谱检测犬血浆方法的确立 | 第42-52页 |
| 3.5.1 方法的专属性 | 第42-47页 |
| 3.5.2 标准曲线与线性范围 | 第47-48页 |
| 3.5.3 检测限和定量限 | 第48-49页 |
| 3.5.4 稳定性试验 | 第49-51页 |
| 3.5.5 回收率试验 | 第51-52页 |
| 3.5.6 精密度与准确度 | 第52页 |
| 3.6 阿苯达唑在犬体内的药代动力学研究 | 第52-58页 |
| 3.6.1 阿苯达唑固体分散体给药后药品含量的测定 | 第52页 |
| 3.6.2 阿苯达唑固体分散体给药后相关药代动力学参数 | 第52-54页 |
| 3.6.3 市售阿苯达唑片剂给药后药品含量的测定 | 第54-55页 |
| 3.6.4 市售阿苯达唑片剂给药后相关药代动力学参数 | 第55-57页 |
| 3.6.5 生物利用度 | 第57-58页 |
| 4 讨论 | 第58-66页 |
| 4.1 阿苯达唑固体分散体最佳制备工艺的确定 | 第58-59页 |
| 4.1.1 最佳联合载体的筛选及制备方法的选择 | 第58页 |
| 4.1.2 联合载体比例及用量的筛选 | 第58-59页 |
| 4.1.3 最佳制备工艺的确定 | 第59页 |
| 4.2 相溶解度试验 | 第59-60页 |
| 4.3 物相鉴定 | 第60-61页 |
| 4.3.1 X-射线衍射 | 第60页 |
| 4.3.2 红外光谱检测 | 第60-61页 |
| 4.3.3 电镜扫描 | 第61页 |
| 4.4 阿苯达唑在犬血浆中LC-MS/MS检测方法的建立 | 第61-64页 |
| 4.4.1 检测方法的选择 | 第61页 |
| 4.4.2 质谱条件的选择 | 第61-62页 |
| 4.4.3 色谱条件的优化 | 第62-63页 |
| 4.4.4 血浆样品的前处理方法 | 第63-64页 |
| 4.5 阿苯达唑在犬体内药代动力学规律 | 第64-66页 |
| 4.5.1 犬口服阿苯达唑固体分散体的药代动力学规律 | 第64页 |
| 4.5.2 犬口服市售阿苯达唑片剂的药代动力学规律 | 第64页 |
| 4.5.3 生物利用度 | 第64-66页 |
| 5 结论 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第75页 |
