摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
缩写 | 第13-14页 |
第一章 绪论 | 第14-29页 |
1.1 HMF概述及其合成 | 第14-16页 |
1.1.1 HMF概述 | 第14-15页 |
1.1.2 HMF的合成 | 第15-16页 |
1.2 HMF氧化衍生物的合成现状 | 第16-21页 |
1.2.1 化学法合成HMF氧化衍生物的研究 | 第17-19页 |
1.2.2 生物法合成HMF氧化衍生物的研究 | 第19-21页 |
1.3 氧化酶催化氧化的研究 | 第21-24页 |
1.3.1 漆酶-TEMPO体系催化氧化 | 第21-23页 |
1.3.2 醇氧化酶(AO)催化氧化 | 第23页 |
1.3.3 半乳糖氧化酶(GO)催化氧化 | 第23-24页 |
1.3.4 黄嘌呤氧化酶(XO)催化氧化 | 第24页 |
1.4 深度共熔溶剂的性质及应用 | 第24-25页 |
1.4.1 深度共熔溶剂的性质 | 第24页 |
1.4.2 DES的应用 | 第24-25页 |
1.5 HMF酯及乙酰丙酸酯的合成现状 | 第25-27页 |
1.5.1 HMF酯概述及其合成现状 | 第25-26页 |
1.5.2 乙酰丙酸酯概述及其合成现状 | 第26-27页 |
1.6 本论文选题意义及研究内容 | 第27-29页 |
第二章 酶催化HMF选择性氧化及基于DES分离HMF和DFF混合物的研究 | 第29-49页 |
2.1 实验材料 | 第30页 |
2.1.1 酶 | 第30页 |
2.1.2 主要试剂 | 第30页 |
2.2 主要仪器设备 | 第30-31页 |
2.3 实验方法 | 第31-36页 |
2.3.1 蛋白浓度的测定 | 第31-32页 |
2.3.2 漆酶活性的测定 | 第32页 |
2.3.3 深度共熔溶剂(DES)的制备 | 第32页 |
2.3.4 不同来源的AO催化HMF氧化合成DFF | 第32-33页 |
2.3.5 GO催化HMF氧化合成DFF | 第33页 |
2.3.6 GO添加量对GO催化HMF氧化合成DFF的影响 | 第33页 |
2.3.7 XO催化HMF及DFF氧化 | 第33-34页 |
2.3.8 漆酶-TEMPO催化HMF氧化合成FFCA | 第34页 |
2.3.9 添加HRP对漆酶催化HMF氧化反应的影响 | 第34-35页 |
2.3.10 在双相体系中漆酶催化HMF氧化反应 | 第35页 |
2.3.11 GO与CAL-B串联催化HMF氧化合成FDCA | 第35页 |
2.3.12 利用DES分离HMF和DFF混合物的研究 | 第35页 |
2.3.13 高效液相色谱分析 | 第35-36页 |
2.3.14 转化率及产率的计算 | 第36页 |
2.4 结果与讨论 | 第36-47页 |
2.4.1 不同来源的AOs催化HMF氧化合成DFF | 第36-37页 |
2.4.2 GO催化HMF氧化合成DFF | 第37-38页 |
2.4.3 GO添加量对酶促HMF氧化合成DFF的影响 | 第38-39页 |
2.4.4 XO催化HMF及DFF氧化反应 | 第39-40页 |
2.4.5 漆酶-TEMPO催化HMF氧化合成FFCA | 第40-42页 |
2.4.6 HRP的添加对漆酶-TEMPO催化HMF氧化反应的影响 | 第42页 |
2.4.7 在双相中漆酶-TEMPO催化HMF氧化反应 | 第42-44页 |
2.4.8 GO与脂肪酶串联催化HMF氧化合成FDCA | 第44-45页 |
2.4.9 利用DES分离HMF和DFF混合物 | 第45-47页 |
2.5 本章小结 | 第47-49页 |
第三章 GO催化HMF选择性氧化合成DFF的研究 | 第49-59页 |
3.1 实验材料 | 第49页 |
3.1.1 酶与材料 | 第49页 |
3.1.2 主要试剂 | 第49页 |
3.2 主要仪器设备 | 第49页 |
3.3 实验方法 | 第49-52页 |
3.3.1 GO活力的测定 | 第49-50页 |
3.3.2 不同种类的缓冲液对GO催化HMF氧化反应的影响 | 第50页 |
3.3.3 鼓泡次数对GO催化HMF氧化反应的影响 | 第50页 |
3.3.4 过氧化氢酶添加量对GO催化HMF氧化反应的影响 | 第50-51页 |
3.3.5 HRP添加量对GO催化HMF氧化反应的影响 | 第51页 |
3.3.6 底物浓度对GO催化HMF氧化反应的影响 | 第51页 |
3.3.7 反应温度对GO催化HMF氧化反应的影响 | 第51页 |
3.3.8 不同温度下GO热稳定性的研究 | 第51页 |
3.3.9 高效液相色谱分析 | 第51-52页 |
3.3.10 转化率及产率的计算 | 第52页 |
3.4 结果与讨论 | 第52-58页 |
3.4.1 不同种类的缓冲液对GO催化HMF氧化反应的影响 | 第52-53页 |
3.4.2 鼓泡次数对GO催化HMF氧化反应的影响 | 第53-54页 |
3.4.3 过氧化氢酶浓度对GO催化HMF氧化反应的影响 | 第54页 |
3.4.4 HRP浓度对GO催化HMF氧化反应的影响 | 第54-55页 |
3.4.5 HMF浓度对GO催化HMF氧化反应的影响 | 第55-56页 |
3.4.6 反应温度对GO催化HMF氧化反应的影响 | 第56-57页 |
3.4.7 GO热稳定性的研究 | 第57-58页 |
3.5 本章小结 | 第58-59页 |
第四章 脂肪酶催化HMF与LA酯化反应的研究 | 第59-71页 |
4.1 实验材料 | 第60页 |
4.1.1 酶 | 第60页 |
4.1.2 主要试剂 | 第60页 |
4.2 主要仪器设备 | 第60页 |
4.3 实验方法 | 第60-63页 |
4.3.1 有机溶剂脱水 | 第60-61页 |
4.3.2 DES的合成 | 第61页 |
4.3.3 脂肪酶活力的测定 | 第61页 |
4.3.4 不同来源的固定化脂肪酶催化HMF与LA酯化反应 | 第61页 |
4.3.5 反应介质对CAL-B催化HMF与LA酯化反应的影响 | 第61页 |
4.3.6 甲醇的添加对CAL-B催化HMF与LA酯化反应的影响 | 第61-62页 |
4.3.7 HMF浓度对CAL-B催化HMF与LA酯化反应的影响 | 第62页 |
4.3.8 反应温度对CAL-B催化HMF与LA酯化反应的影响 | 第62页 |
4.3.9 CAL-B热稳定性的研究 | 第62页 |
4.3.10 HMF酯的制备与纯化 | 第62-63页 |
4.3.11 产物结构的分析与鉴定 | 第63页 |
4.3.12 高效液相色谱分析 | 第63页 |
4.3.13 反应转化率的计算 | 第63页 |
4.4 结果与讨论 | 第63-70页 |
4.4.1 HMF乙酰丙酸酯的结构鉴定 | 第63-65页 |
4.4.2 不同来源的脂肪酶催化HMF与LA的酯化反应 | 第65-66页 |
4.4.3 反应介质对CAL-B催化HMF与LA酯化反应的影响 | 第66-67页 |
4.4.4 甲醇的添加对CAL-B催化HMF与LA酯化反应的影响 | 第67-68页 |
4.4.5 HMF浓度对CAL-B催化HMF与LA酯化反应的影响 | 第68-69页 |
4.4.6 反应温度对CAL-B催化HMF与LA酯化反应的影响 | 第69-70页 |
4.5 本章小结 | 第70-71页 |
结论与展望 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-85页 |
附录一 校正曲线 | 第85-89页 |
附录二 部分液相色谱图 | 第89-92页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第92-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
附件 | 第95页 |