| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-18页 |
| 第一章 雷公藤指纹图谱的建立及质谱分析 | 第18-35页 |
| 1 仪器与试药 | 第18-19页 |
| 1.1 仪器 | 第18页 |
| 1.2 药物与试剂 | 第18-19页 |
| 2 方法与结果 | 第19-27页 |
| 2.1 样品溶液制备 | 第19页 |
| 2.2 色谱条件的确定 | 第19-21页 |
| 2.3 雷公藤HPLC指纹图谱的建立 | 第21-23页 |
| 2.4 雷公藤HPLC指纹图谱解析 | 第23页 |
| 2.5 方法学考察 | 第23-27页 |
| 3 质谱分析 | 第27-32页 |
| 3.1 质谱条件 | 第27页 |
| 3.2 数据处理 | 第27页 |
| 3.3 构建雷公藤化学成分数据库 | 第27页 |
| 3.4 质谱分析及成分鉴定 | 第27-32页 |
| 4 讨论 | 第32-33页 |
| 5 结论 | 第33-35页 |
| 第二章 雷公藤低毒高效部位的制备 | 第35-46页 |
| 1 仪器与试药 | 第35-36页 |
| 1.1 仪器 | 第35页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第35-36页 |
| 2 雷公藤低毒高效部位的制备工艺 | 第36-41页 |
| 2.1 雷公藤提取及纯化方案 | 第36-41页 |
| 3 低毒高效部位筛选及药效、安全性验证 | 第41-43页 |
| 3.1 各纯化组分对RAW264.7细胞增殖活性的影响 | 第41页 |
| 3.2 各纯化组分的免疫抑制活性结果 | 第41-42页 |
| 3.3 各纯化组分对心、肝、肾的毒性作用 | 第42-43页 |
| 4 工艺验证 | 第43-44页 |
| 5 讨论 | 第44-45页 |
| 6 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 雷公藤低毒高效包合物的制备 | 第46-64页 |
| 1 仪器与材料 | 第46-47页 |
| 1.1 仪器 | 第46页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第46-47页 |
| 2 方法与结果 | 第47-51页 |
| 2.1 含量测定方法 | 第47-51页 |
| 3 雷公藤低毒高效提取物包合物的制备 | 第51-55页 |
| 3.1 包合方法的选择 | 第51-52页 |
| 3.2 投料比对包合物的影响 | 第52-53页 |
| 3.3 包合时间对包合物的影响 | 第53-54页 |
| 3.4 加水倍数对包合物的影响 | 第54页 |
| 3.5 验证试验 | 第54-55页 |
| 4 雷公藤低毒高效包合物的物相鉴定 | 第55-58页 |
| 4.1 扫描电镜法(SEM) | 第55-56页 |
| 4.2 差示扫描量热法(DSC) | 第56页 |
| 4.3 红外光谱分析(IR) | 第56-58页 |
| 4.4 X-射线衍射法(XRD) | 第58页 |
| 5 雷公藤低毒高效包合物的理化性质考察 | 第58-61页 |
| 5.1 溶解度测定 | 第58-60页 |
| 5.2 溶出度测定 | 第60-61页 |
| 6 讨论 | 第61-63页 |
| 7 结论 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 文献综述 | 第69-74页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 作者简历 | 第75页 |