| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1. 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 miRNA的研究进展以及应用 | 第11-13页 |
| 1.1.1 miRNA的特点 | 第11-12页 |
| 1.1.2 miRNA的产生、作用机制及调控基因表达的特点 | 第12-13页 |
| 1.1.2.1 miRNA的产生 | 第12页 |
| 1.1.2.2 作用机制 | 第12-13页 |
| 1.1.2.3 miRNA调控基因表达的特点 | 第13页 |
| 1.2 miRNA的功能 | 第13-14页 |
| 1.3 miRNA的检测方法 | 第14-15页 |
| 1.4 miRNA功能研究手段 | 第15页 |
| 1.5 肠炎沙门氏菌 | 第15-16页 |
| 1.6 抗病遗传育种 | 第16-17页 |
| 1.6.1 抗病遗传育种的必要性 | 第16页 |
| 1.6.2 抗病性的遗传基础 | 第16-17页 |
| 1.6.3 家禽遗传育种途径 | 第17页 |
| 1.7 SNP研究进展 | 第17-21页 |
| 1.7.1 基于凝胶电泳的SNP检测方法 | 第18-19页 |
| 1.7.2 自动化、高通量的SNP检测方法 | 第19-21页 |
| 1.8 研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第22-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验菌种 | 第22-23页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 生物分析软件以及主要的数据库 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-32页 |
| 2.2.1 菌种复苏 | 第23页 |
| 2.2.2 SE的培养和菌液制备 | 第23-24页 |
| 2.2.3 接种实验 | 第24页 |
| 2.2.4 盲肠内肠炎沙门氏菌的含菌量统计 | 第24-25页 |
| 2.2.5 基因组DNA提取及质量检测 | 第25-26页 |
| 2.2.6 空肠组织总RNA提取及质量检测 | 第26-27页 |
| 2.2.7 DNA序列引物的设计以及合成 | 第27页 |
| 2.2.8 PCR体系配制以及反应条件 | 第27-28页 |
| 2.2.9 空肠组织总RNA的反转录 | 第28-29页 |
| 2.2.10 荧光定量PCR（qRT-PCR） | 第29页 |
| 2.2.11 mRNA的反转录 | 第29-31页 |
| 2.2.12 荧光定量PCR（qRT-PCR） | 第31页 |
| 2.2.13 数据处理与统计分析 | 第31-32页 |
| 3. 实验结果 | 第32-41页 |
| 3.1 空肠组织总RNA电泳结果 | 第32页 |
| 3.2 miRNA的qRT-PCR结果 | 第32-36页 |
| 3.3 基因的定量表达 | 第36-38页 |
| 3.4 基因组DNA的电泳结果 | 第38-39页 |
| 3.5 PCR凝胶电泳图 | 第39页 |
| 3.6 SNPs位点的哈代温伯格平衡检验 | 第39-40页 |
| 3.7 SNPs位点基因型与肠炎沙门氏菌含菌量的关联性分析 | 第40-41页 |
| 4. 讨论 | 第41-43页 |
| 4.1 microRNA及其靶向基因的表达 | 第41-42页 |
| 4.2 SNPs位点不同基因型与肠炎沙门氏菌含菌量的关联性 | 第42-43页 |
| 5. 结论 | 第43页 |
| 6. 展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
