吲哚类Rho激酶抑制剂的计算机研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-27页 |
| 1.1 蛋白质激酶家族 | 第9-11页 |
| 1.1.1 结构特征 | 第9-10页 |
| 1.1.2 结合位点 | 第10-11页 |
| 1.2 Rho激酶 | 第11-14页 |
| 1.2.1 细胞凋亡与Rho激酶 | 第11页 |
| 1.2.2 Rho激酶的结构 | 第11-13页 |
| 1.2.3 Rock活性的调节 | 第13-14页 |
| 1.3 计算机辅助药物设计方法 | 第14-26页 |
| 1.3.1 计算机辅助药物设计概述 | 第14-15页 |
| 1.3.2 CADD的分类 | 第15-16页 |
| 1.3.3 定量构效关系方法 | 第16-23页 |
| 1.3.4 分子对接方法 | 第23-26页 |
| 1.4 展望 | 第26-27页 |
| 2 方法 | 第27-39页 |
| 2.1 数据和生物活性 | 第27-36页 |
| 2.2 分子叠合和构象优化 | 第36页 |
| 2.3 CoMFA和CoMSIA分析 | 第36-37页 |
| 2.4 PLS分析和统计验证 | 第37页 |
| 2.5 分子对接 | 第37-39页 |
| 3 结果和讨论 | 第39-48页 |
| 3.1 CoMFA和CoMSIA模型结果 | 第39-43页 |
| 3.2 3D-QSAR等势图结果和分析 | 第43-45页 |
| 3.3 分子对接 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 附录A ROCK抑制剂的实验值和预测值及残差 | 第56-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
