| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 染色质是基因表达与调控的物质基础 | 第11页 |
| 1.2 表观遗传学 | 第11-18页 |
| 1.2.1 DNA甲基化 | 第11-13页 |
| 1.2.2 组蛋白修饰 | 第13-15页 |
| 1.2.3 组蛋白变体H2A.Z | 第15-18页 |
| 1.3 表观修饰因子参与植物非生物逆境应答 | 第18-19页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 水稻材料及菌株 | 第21页 |
| 2.1.2 质粒 | 第21-22页 |
| 2.1.3 抗体 | 第22页 |
| 2.1.4 荧光素 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 PCR、RT-PCR和Real-time PCR | 第22-23页 |
| 2.2.2 载体构建及农杆菌介导的遗传转化 | 第23页 |
| 2.2.3 水稻叶片组蛋白抽提及Western Blot | 第23-24页 |
| 2.2.4 染色质免疫沉淀 | 第24页 |
| 2.2.5 水稻苗期逆境处理条件 | 第24页 |
| 2.2.6 转基因植株活体荧光检测 | 第24-25页 |
| 2.2.7 DAB染色定性检测双氧水含量 | 第25页 |
| 2.3 基因序列分析 | 第25-26页 |
| 3 实验结果与分析 | 第26-45页 |
| 3.1 OsBBM1 的表达模式分析 | 第26-27页 |
| 3.2 OsBBM1 的表观调控机制探究 | 第27-31页 |
| 3.2.1 OsBBM1 表达不受DNA甲基化调控 | 第27-28页 |
| 3.2.2 水稻组培过程中OsBBM1 H3K4me3、H3K9ace富集降低，H3K27me3升高 | 第28-30页 |
| 3.2.3 多种表观修饰因子不参与对OsBBM1 的直接抑制 | 第30-31页 |
| 3.3 OsBBM1 promoter::LUC转基因材料创建 | 第31-32页 |
| 3.4 OsBBM1 被调控的生物学意义初探 | 第32-35页 |
| 3.5 OsPIE1 等转基因材料的获得 | 第35-39页 |
| 3.5.1 OsPIE1 基因及蛋白结构分析 | 第35-37页 |
| 3.5.2 H2A.Z相关转基因材料的构建 | 第37-38页 |
| 3.5.3 OsPIE1 RNAi1 转基因材料的表型检测 | 第38-39页 |
| 3.6 OsPIE1 RNAi材料组蛋白变体H2A.Z含量显著下降 | 第39-40页 |
| 3.7 OsPIE1 参与调控非生物逆境应答 | 第40-45页 |
| 3.7.1 OsPIE1 通过组装H2A.Z参与ABA相关的逆境应答 | 第40-43页 |
| 3.7.2 OsPIE1 参与到氧化胁迫相关的逆境应答 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-49页 |
| 4.1 OsBBM1 的表观调控机制探讨 | 第45-46页 |
| 4.2 OsBBM1 生物学功能探讨 | 第46-47页 |
| 4.3 OsPIE1 与逆境应答 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-59页 |
| 附录 | 第59-70页 |
| 附录A | 第59-66页 |
| 附录B | 第66-67页 |
| 附录C | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
