| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-54页 |
| 1.1 不对称多组分反应简介 | 第12-22页 |
| 1.2 金属卡宾和重氮化合物简介 | 第22-27页 |
| 1.3 叶立德和两性离子对中间体简介 | 第27-35页 |
| 1.4 共催化策略在不对称两组分反应中的应用 | 第35-44页 |
| 1.5 基于捕捉活泼叶立德或两性离子对中间体的三组分反应 | 第44-52页 |
| 1.6 课题主体研究思路的提出和设计 | 第52-54页 |
| 第二章 金属和手性仲胺共催化的重氮酯、醇和α,β-不饱和醛的不对称Michael型三组分反应 | 第54-67页 |
| 2.1 研究背景 | 第54-56页 |
| 2.2 反应的初步探索 | 第56-60页 |
| 2.3 反应条件优化 | 第60-61页 |
| 2.4 底物的扩展 | 第61-62页 |
| 2.5 产物的单晶结构 | 第62-63页 |
| 2.6 三组分产物在合成上的应用 | 第63-64页 |
| 2.7 反应机理的研究与讨论 | 第64-65页 |
| 2.8 本章小结 | 第65-67页 |
| 第三章 α,β-不饱和醛捕捉两性离子对中间体的不对称Michael型三组分反应 | 第67-80页 |
| 3.1 研究背景 | 第67-68页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第68-72页 |
| 3.3 底物的扩展 | 第72-74页 |
| 3.4 产物的单晶结构 | 第74-75页 |
| 3.5 三组分产物在合成上的应用 | 第75页 |
| 3.6 反应机理的研究与讨论 | 第75-78页 |
| 3.7 产物生物活性测试 | 第78-79页 |
| 3.8 本章小结 | 第79-80页 |
| 第四章 α,β-不饱和醛捕捉铵基叶立德的不对称Michael型三组分反应 | 第80-95页 |
| 4.1 研究背景 | 第80-81页 |
| 4.2 反应条件的优化 | 第81-85页 |
| 4.3 底物的扩展 | 第85-87页 |
| 4.4 产物绝对构型的确定 | 第87-89页 |
| 4.5 反应机理的研究与讨论 | 第89-94页 |
| 4.6 本章小节 | 第94-95页 |
| 第五章 总结论 | 第95-100页 |
| 第六章 实验部分 | 第100-150页 |
| 6.1 实验一般信息 | 第100页 |
| 6.2 底物和催化剂的制备 | 第100-103页 |
| 6.3 各章节具体实验操作及化合物表征数据 | 第103-150页 |
| 参考文献 | 第150-156页 |
| 附录 | 第156-188页 |
| 附录一: 代表性新化合物的NMR图谱 | 第156-171页 |
| 附录二: 代表性新化合物的手性HPLC图谱 | 第171-186页 |
| 附录三: 作者简介和在读期间科研成果 | 第186-188页 |
| 致谢 | 第188页 |
