| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-37页 |
| 1.1 可聚合表面活性剂 | 第11-15页 |
| 1.1.1 表面活性剂简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 可聚合表面活性剂的特性 | 第12-13页 |
| 1.1.3 可聚合表面活性剂的分类 | 第13-15页 |
| 1.2 用于乳化环氧树脂的表面活性剂 | 第15-32页 |
| 1.2.1 传统表面活性剂 | 第15-17页 |
| 1.2.2 环氧树脂乳化-固化剂 | 第17-21页 |
| 1.2.3 以环氧基为可聚合基团的可聚合环氧树脂表面活性剂 | 第21-30页 |
| 1.2.4 以碳碳双键为可聚合基团的可聚合环氧树脂（PER）表面活性剂201.3 可聚合型表面活性剂在分散聚合中的应用 | 第30-32页 |
| 1.3 可聚合型表面活性剂在分散聚合中的应用 | 第32-35页 |
| 1.3.1 分散聚合 | 第32-33页 |
| 1.3.2 可聚合型表面活性剂在分散聚合中的应用 | 第33-35页 |
| 1.4 本研究工作的设计思路 | 第35-37页 |
| 第二章 超声波辅助分散与混合物中环氧值的快速测定 | 第37-46页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 2.2.1 实验原理 | 第38页 |
| 2.2.2 所用试剂及仪器 | 第38-39页 |
| 2.2.3 环氧值的测定与计算 | 第39-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-45页 |
| 2.3.1 盐酸-丙酮-超声法测定环氧树脂（E-44）的环氧值 | 第40-42页 |
| 2.3.2 盐酸-丙酮-超声法测定E-44/PEG-200混合物的环氧值 | 第42-43页 |
| 2.3.3 盐酸-丙酮-超声法测定E-44/PEG-4k混合物的环氧值 | 第43-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 可聚合环氧树脂表面活性剂的制备与表征 | 第46-68页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-51页 |
| 3.2.1 主要原料及仪器 | 第47页 |
| 3.2.2 可聚合环氧树脂（PER）表面活性剂的制备 | 第47-49页 |
| 3.2.3 与环氧丙烯酸酯（EdA）共聚 | 第49页 |
| 3.2.4 与丙烯酰胺（AM）共聚 | 第49-50页 |
| 3.2.5 测试与表征 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-67页 |
| 3.3.1 可聚合环氧树脂（PER）表面活性剂的合成 | 第51-56页 |
| 3.3.2 可聚合环氧树脂（PER）表面活性剂的表面活性性质 | 第56-62页 |
| 3.3.3 可聚合型环氧树脂（PER）表面活性剂的可聚合能力 | 第62-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 可聚合环氧树脂表面活性剂在分散聚合中的应用 | 第68-80页 |
| 4.1 引言 | 第68-69页 |
| 4.2 实验部分 | 第69-72页 |
| 4.2.1 主要原料 | 第69页 |
| 4.2.2 分散聚合法制备表面光滑的聚合物微球 | 第69-71页 |
| 4.2.3 分散聚合法制备具有凹陷表面的聚合物微球 | 第71页 |
| 4.2.4 测试与表征 | 第71-72页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第72-79页 |
| 4.3.1 单体用量对聚合动力学的影响 | 第72-73页 |
| 4.3.2 醇水比对聚合动力学及聚合物形态的影响 | 第73-74页 |
| 4.3.3 可聚合型分散稳定剂浓度及种类对聚合动力学的影响 | 第74-76页 |
| 4.3.4 具有不同形貌表面的聚合物微球的表征 | 第76-77页 |
| 4.3.5 可聚合型分散稳定剂的可聚合性能 | 第77-79页 |
| 4.4 本章小结 | 第79-80页 |
| 第五章 结论与展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-91页 |
| 攻读学位期间的科研成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
