摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-24页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.2 非均相类Fenton催化氧化技术 | 第13-19页 |
1.2.1 铁基非均相类Fenton催化剂 | 第13-18页 |
1.2.2 非铁基非均相类Fenton催化剂 | 第18-19页 |
1.3 非均相类Fenton氧化技术的影响因素 | 第19-21页 |
1.3.1 溶液的初始pH值 | 第19页 |
1.3.2 催化剂的投加量 | 第19-20页 |
1.3.3 H_2O_2的投加量 | 第20页 |
1.3.4 反应温度 | 第20页 |
1.3.5 反应时间 | 第20-21页 |
1.4 研究目标及意义 | 第21页 |
1.5 研究内容 | 第21-22页 |
1.6 研究思路及技术路线 | 第22-24页 |
第二章 材料与方法 | 第24-30页 |
2.1 试验药剂与仪器 | 第24-25页 |
2.1.1 试验药品及试剂 | 第24页 |
2.1.2 试验仪器设备 | 第24-25页 |
2.2 催化剂的制备方法 | 第25-26页 |
2.3 催化剂的表征方法 | 第26页 |
2.3.1 扫描电子显微镜测定 | 第26页 |
2.3.2 透射电子显微镜测定 | 第26页 |
2.3.3 XRD测定 | 第26页 |
2.3.4 红外光谱测定 | 第26页 |
2.4 催化降解试验 | 第26-27页 |
2.5 水样分析方法 | 第27-30页 |
2.5.1 甲基橙最佳波长的测定 | 第27-28页 |
2.5.2 脱色率的测定方法 | 第28页 |
2.5.3 COD降解率的测定方法 | 第28-29页 |
2.5.4 UV-Vis光谱的测定方法 | 第29-30页 |
第三章 新型钴铜复合非均相类Fenton催化剂的制备 | 第30-52页 |
3.1 引言 | 第30-31页 |
3.2 钴铜添加比例对催化剂的影响 | 第31-36页 |
3.2.1 催化剂的制备 | 第31页 |
3.2.2 催化剂的表征 | 第31-34页 |
3.2.3 催化降解性能研究 | 第34-36页 |
3.3 表面活性剂对催化剂的影响 | 第36-40页 |
3.3.1 催化剂的制备 | 第36页 |
3.3.2 催化剂的表征 | 第36-39页 |
3.3.3 催化降解性能研究 | 第39-40页 |
3.4 制备温度对催化剂的影响 | 第40-43页 |
3.4.1 催化剂的制备 | 第40页 |
3.4.2 催化剂的表征 | 第40-42页 |
3.4.3 催化降解性能研究 | 第42-43页 |
3.5 反应时间对催化剂的影响 | 第43-48页 |
3.5.1 催化剂的制备 | 第44页 |
3.5.2 催化剂的表征 | 第44-46页 |
3.5.3 催化降解性能研究 | 第46-48页 |
3.6 新型钴铜复合非均相类Fenton催化剂的表征 | 第48-50页 |
3.6.1 SEM和TEM分析 | 第48-49页 |
3.6.2 X射线衍射(XRD)分析 | 第49-50页 |
3.6.3 红外光谱(FT-IR)分析 | 第50页 |
3.7 本章小结 | 第50-52页 |
第四章 新型钴铜复合非均相类Fenton催化剂催化降解性能的研究 | 第52-67页 |
4.1 引言 | 第52-53页 |
4.2 催化降解工艺参数 | 第53-58页 |
4.2.1 溶液的初始pH | 第53-54页 |
4.2.2 催化剂的投加量 | 第54-56页 |
4.2.3 过氧化氢的投加量 | 第56-57页 |
4.2.4 反应温度 | 第57-58页 |
4.3 响应曲面法优化试验 | 第58-63页 |
4.3.1 响应面因素与水平的选取 | 第59页 |
4.3.2 模型方程及其显著性检验 | 第59-61页 |
4.3.3 双因子交互效应分析 | 第61-63页 |
4.3.4 模型的优化与验证 | 第63页 |
4.4 催化剂的重复利用性 | 第63-64页 |
4.5 催化降解机理 | 第64-65页 |
4.5.1 甲基橙降解过程中的UV-Vis光谱图分析 | 第64-65页 |
4.5.2 催化剂的降解机制分析 | 第65页 |
4.6 本章小结 | 第65-67页 |
第五章 结论与展望 | 第67-69页 |
5.1 结论 | 第67-68页 |
5.2 展望 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第80页 |