摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-26页 |
1.1 絮凝剂概述 | 第11-12页 |
1.2 微生物絮凝剂简介 | 第12-18页 |
1.2.1 微生物絮凝剂 | 第12-13页 |
1.2.2 微生物絮凝剂的特点 | 第13页 |
1.2.3 微生物絮凝剂的分类 | 第13-14页 |
1.2.4 产生絮凝剂的微生物 | 第14页 |
1.2.5 影响微生物絮凝剂合成的因素 | 第14-18页 |
1.3 絮凝机理及絮凝活性影响因素 | 第18-21页 |
1.3.1 微生物絮凝剂絮凝机理 | 第18-19页 |
1.3.2 絮凝体系中各因素对絮凝活性的影响 | 第19-21页 |
1.4 微生物絮凝剂的应用 | 第21-23页 |
1.4.1 高浓度有机废水处理 | 第21页 |
1.4.2 染料废水的脱色 | 第21-22页 |
1.4.3 污泥处理 | 第22页 |
1.4.4 给水处理 | 第22页 |
1.4.5 重金属废水处理 | 第22-23页 |
1.5 微生物絮凝剂在极端环境下的稳定性 | 第23页 |
1.6 中度嗜盐菌及其发酵产生的絮凝剂 | 第23-25页 |
1.6.1 中度嗜盐菌及其渗透压补偿溶质 | 第23-24页 |
1.6.2 中度嗜盐菌合成的胞外多糖 | 第24-25页 |
1.7 本文的目的意义 | 第25-26页 |
第2章 实验材料与方法 | 第26-32页 |
2.1 实验材料 | 第26-27页 |
2.1.1 菌株 | 第26页 |
2.1.2 培养基 | 第26页 |
2.1.3 试剂盒 | 第26页 |
2.1.4 主要试剂 | 第26-27页 |
2.1.5 水样 | 第27页 |
2.2 实验仪器 | 第27-28页 |
2.3 实验方法 | 第28-32页 |
2.3.1 菌株分离筛选 | 第28页 |
2.3.2 发酵方法 | 第28页 |
2.3.3 细胞生长量测定 | 第28页 |
2.3.4 絮凝活性测定 | 第28-29页 |
2.3.5 16S rDNA鉴定 | 第29页 |
2.3.6 四氢嘧啶合成量测定 | 第29-30页 |
2.3.7 絮凝剂成分分析 | 第30-31页 |
2.3.8 絮凝剂活性分布测定 | 第31页 |
2.3.9 絮凝法处理镁基海水法烟气脱硫洗涤废液 | 第31-32页 |
第3章 絮凝剂产生菌筛选鉴定 | 第32-40页 |
3.1 絮凝剂产生菌筛选 | 第32-35页 |
3.2 菌株絮凝活性测定 | 第35-36页 |
3.3 16S rDNA序列测定结果 | 第36-37页 |
3.4 Halomonas sp.H09合成四氢嘧啶 | 第37-39页 |
3.5 结论 | 第39-40页 |
第4章 Halomonas sp.H09絮凝剂成分鉴定及分布 | 第40-44页 |
4.1 絮凝剂成分定性分析 | 第40-41页 |
4.2 红外光谱分析 | 第41-42页 |
4.3 絮凝活性物质分布 | 第42-43页 |
4.4 结论 | 第43-44页 |
第5章 发酵条件对Halomonas sp.H09合成多糖的影响 | 第44-52页 |
5.1 碳源种类对Halomonas sp.H09合成多糖的影响 | 第45-46页 |
5.2 碳源浓度对Halomonas sp.H09合成多糖的影响 | 第46-47页 |
5.3 不同氮源对Halomonas sp.H09合成多糖的影响 | 第47-48页 |
5.4 氮源浓度对Halomonas sp.H09合成多糖的影响 | 第48-49页 |
5.5 NaCl浓度对Halomonas sp.H09合成多糖的影响 | 第49-50页 |
5.6 初始pH对Halomonas sp.H09合成多糖的影响 | 第50-51页 |
5.7 结论 | 第51-52页 |
第6章 絮凝剂絮凝特性和应用研究 | 第52-58页 |
6.1 不同溶剂体系对Halomonas sp.H09多糖絮凝活性的影响 | 第52-53页 |
6.2 多糖添加量对絮凝活性的影响 | 第53-54页 |
6.3 絮凝反应体系温度对絮凝活性的影响 | 第54-55页 |
6.4 静置时间对絮凝效果的影响 | 第55-56页 |
6.5 利用Halomonas sp.H09处理镁基海水法烟气脱硫洗涤废液 | 第56-57页 |
6.6 结论 | 第57-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
攻读学位期间公开发表论文 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
作者简介 | 第67页 |