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手性TN双自由基的设计合成及动态核极化性能研究

中文摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
缩略语/符号说明第10-11页
前言第11-15页
    研究现状、成果第11-14页
    研究目的、方法第14-15页
第一章 L-脯氨酸连接的手性TN双自由基的合成、表征及性质研究第15-35页
    1.1 实验材料第17-19页
        1.1.1 实验原料及试剂第17-18页
        1.1.2 实验仪器第18-19页
    1.2 双自由基TNT和TNL的合成与结构表征第19-20页
        1.2.1 合成路线第19页
        1.2.2 中间体NP1和NP2的合成第19页
        1.2.3 双自由基TNT的合成第19-20页
        1.2.4 双自由基TNL的合成第20页
    1.3 双自由基TNT和TNL及TNT_1和TNT_2的性质研究第20-24页
        1.3.1 实验设计第20-21页
        1.3.2 实验方法第21-24页
    1.4 结果与讨论第24-34页
        1.4.1 中间体NP1和NP2的性质研究第24-25页
        1.4.2 双自由基TNT和TNL的HPLC谱图分析第25-26页
        1.4.3 室温下,双自由基TNT和TNL的EPR性质研究第26-27页
        1.4.4 高温下,双自由基TNT和TNL的EPR性质研究第27-28页
        1.4.5 溶剂对双自由基TNT和TN L EPR的性质研究第28-29页
        1.4.6 低温下,双自由基TNT和TNL的EPR性质研究第29-30页
        1.4.7 双自由基TNT_1和TNT_2的性质研究第30-33页
        1.4.8 双自由基TNT和TNL的DNP性质研究第33-34页
    1.5 小结第34-35页
第二章 新型荧光-EPR双功能次氯酸探针的构建与性能研究第35-48页
    2.1 实验材料第39-41页
        2.1.1 实验原料及试剂第39-40页
        2.1.2 实验仪器第40-41页
    2.2 荧光探针的合成与结构表征第41-42页
        2.2.1 荧光探针的合成路线第41页
        2.2.2 中间体9的合成第41页
        2.2.3 中间体10的合成第41-42页
        2.2.4 中间体12的合成第42页
        2.2.5 荧光探针 13(CNNOH)的合成第42页
    2.3 荧光探针的性质研究第42-43页
        2.3.1 实验设计第42-43页
        2.3.2 实验方法第43页
    2.4 结果与讨论第43-47页
        2.4.1 荧光探针CNNOH的光谱性能第43-44页
        2.4.2 荧光探针CNNOH对次氯酸的响应时间和反应性第44-45页
        2.4.3 荧光探针对次氯酸的选择性研究第45-46页
        2.4.4 pH值效应第46-47页
    2.5 小结第47-48页
结论第48-49页
参考文献第49-56页
发表论文和参加科研情况说明第56-57页
附录第57-65页
综述 有机双自由基的应用及研究进展第65-84页
    综述参考文献第78-84页
致谢第84-85页
个人简历第85页

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