| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-22页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.1.1 全球癌症形势 | 第8-9页 |
| 1.1.2 我国癌症形势 | 第9页 |
| 1.2 光动力治疗的发展历史和现状 | 第9-10页 |
| 1.3 光动力治疗的原理和机制 | 第10-15页 |
| 1.3.1 光动力治疗的作用的微过程 | 第11-12页 |
| 1.3.2 光动力疗法破坏肿瘤的三个机制 | 第12-15页 |
| 1.4 光动力治疗的三要素 | 第15-19页 |
| 1.4.1 光敏剂 | 第15-18页 |
| 1.4.2 光源 | 第18-19页 |
| 1.4.3 氧 | 第19页 |
| 1.5 设计思路及选题依据 | 第19-22页 |
| 第二章 吡咯并吡咯二酮衍生物的设计合成与性能研究 | 第22-32页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第23页 |
| 2.2.3 合成步骤 | 第23页 |
| 2.2.4 合成方法 | 第23-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-30页 |
| 2.3.1 单线态氧（1O2）产率检测 | 第25-26页 |
| 2.3.2 单重态和三重态能级差 | 第26-27页 |
| 2.3.3 红外光谱 | 第27页 |
| 2.3.4 紫外吸收和荧光光谱 | 第27-28页 |
| 2.3.5 光动力和光热性能检测 | 第28-29页 |
| 2.3.6 光稳定性 | 第29-30页 |
| 2.3.7 生理稳定性 | 第30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-32页 |
| 第三章 亲水性吡咯并吡咯二酮衍生物的体外应用 | 第32-39页 |
| 3.0 引言 | 第32页 |
| 3.1 材料 | 第32页 |
| 3.2 仪器 | 第32-33页 |
| 3.3 实验方法 | 第33-35页 |
| 3.3.1 细胞复苏 | 第33页 |
| 3.3.2 细胞培养 | 第33页 |
| 3.3.3 细胞传代 | 第33-34页 |
| 3.3.4 测试细胞对药物吸收 | 第34页 |
| 3.3.5 测TDPP-mPEG在体外的ROS产率 | 第34页 |
| 3.3.6 细胞活性检测方法（MTT法） | 第34-35页 |
| 3.3.7 破坏细胞核具体情况的检测 | 第35页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第35-38页 |
| 3.4.1 细胞的荧光成像 | 第35-37页 |
| 3.4.2 毒性检测 | 第37-38页 |
| 3.5 本章小结 | 第38-39页 |
| 第四章 亲水性吡咯并吡咯二酮衍生物的体内应用 | 第39-44页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 材料 | 第39页 |
| 4.3 仪器 | 第39-40页 |
| 4.4 小鼠皮下肿瘤模型的建立 | 第40-41页 |
| 4.4.1 Hela细胞的培养 | 第40页 |
| 4.4.2 制作Hela细胞悬液 | 第40页 |
| 4.4.3 接瘤 | 第40页 |
| 4.4.4 裸鼠分组治疗 | 第40-41页 |
| 4.4.5 切片染色（HE染色法） | 第41页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第41-43页 |
| 4.5.1 分组治疗结果 | 第41-42页 |
| 4.5.2 切片染色结果 | 第42页 |
| 4.5.3 对机体的影响 | 第42-43页 |
| 4.6 本章小结 | 第43-44页 |
| 第五章 总结与展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 附录一 核磁共振波谱图 | 第50-52页 |
| 附录二 攻读硕士学位期间撰写的论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |