中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
前言 | 第9-16页 |
1. BMSCs的一般特征 | 第9-10页 |
2. BMSCs成骨分化的研究 | 第10-11页 |
3. BMSCs成神经分化的研究 | 第11-12页 |
4. 26RFa介绍 | 第12-13页 |
参考文献 | 第13-16页 |
第一部分 骨髓间充质干细胞培养基础篇 | 第16-20页 |
一、主要设备与试剂与试剂的配制 | 第16-18页 |
1 主要设备 | 第16页 |
2 主要试剂 | 第16-17页 |
3. 主要试剂的配制 | 第17-18页 |
3.1 PBS缓冲液配制 | 第17页 |
3.2 含0.02%EDTA的0.25%胰酶的配制 | 第17页 |
3.3 双抗(青霉素-链霉素)的配制 | 第17-18页 |
3.4 谷氨酰胺配制 | 第18页 |
3.5 新购置的胎牛血清的灭活 | 第18页 |
3.6 26RFa神经肽试剂的配制 | 第18页 |
二、细胞培养基本过程 | 第18-20页 |
1. 细胞传代 | 第18-19页 |
2. 细胞冻存 | 第19页 |
3. 细胞复苏 | 第19-20页 |
第二部分 26RFa对骨髓间充质干细胞成神经的影响 | 第20-33页 |
一、主要设备与试剂 | 第20-22页 |
1. 主要设备 | 第20-21页 |
2. 主要试剂 | 第21页 |
3. 主要试剂的配制 | 第21-22页 |
3.1 预诱导液的配制 | 第21页 |
3.2 诱导液的配制 | 第21-22页 |
二、方法 | 第22-24页 |
2.1 细胞培养与爬片 | 第22页 |
2.2 细胞预诱导 | 第22页 |
2.3 细胞正式诱导 | 第22页 |
2.4 形态学观察 | 第22页 |
2.5 尼氏染色 | 第22-23页 |
2.6 免疫细胞化学与免疫荧光 | 第23页 |
2.7 统计学分析 | 第23-24页 |
三、结果 | 第24-26页 |
3.1 成神经诱导后细胞形态学改变 | 第24页 |
3.2 免疫细胞化学 | 第24-25页 |
3.3 尼氏染色 | 第25-26页 |
四、讨论 | 第26-30页 |
五、结论 | 第30-31页 |
1. 主要结论 | 第30页 |
2. 局限性与展望 | 第30-31页 |
2.1 局限性 | 第30页 |
2.2 展望 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-33页 |
第三部分 26RFa对BMSCs成骨的影响 | 第33-46页 |
一、主要设备与试剂与试剂的配制 | 第33-35页 |
1 主要设备 | 第33页 |
2. 主要试剂 | 第33-34页 |
3. 主要试剂的配制 | 第34-35页 |
3.1 细胞爬片 | 第34页 |
3.2 抗坏血酸溶液的配制 | 第34-35页 |
3.3 β-甘油磷酸钠的配制 | 第35页 |
3.4 26RFa神经肽试剂的配制 | 第35页 |
二、方法 | 第35-38页 |
2.1 分组 | 第35页 |
2.2 细胞形态学观察 | 第35-36页 |
2.3 碱性磷酸酶染色(alkal ine phosphatase,ALP) | 第36页 |
2.4 茜素红染色 | 第36页 |
2.5 碱性磷酸酶(ALP)活性测定 | 第36-37页 |
2.6 统计学分析 | 第37-38页 |
三、结果 | 第38-40页 |
3.1 成骨诱导后细胞形态 | 第38页 |
3.2 碱性磷酸酶检测 | 第38页 |
3.3 茜素红染色 | 第38-39页 |
3.4 碱性磷酸酶ALP活性检测 | 第39-40页 |
四、讨论 | 第40-43页 |
五、结论 | 第43-44页 |
1. 主要结论 | 第43页 |
2. 局限性与展望 | 第43-44页 |
2.1 局限性 | 第43页 |
2.2 展望 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-46页 |
综述 骨髓间质干细胞成神经诱导分化的研究进展 | 第46-54页 |
抗氧化剂 | 第46-47页 |
生长因子 | 第47-48页 |
组织匀浆液与共培养 | 第48页 |
维甲酸 | 第48页 |
中药诱导 | 第48-49页 |
其他 | 第49页 |
应用 | 第49-50页 |
展望 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-54页 |
攻读硕士研究生期间研究成果 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
中英文缩写词表 | 第56-57页 |
附件 | 第57-62页 |