| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-18页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·胶质瘤 | 第9-12页 |
| ·胶质瘤的分类 | 第9-10页 |
| ·胶质瘤的临床表现 | 第10页 |
| ·胶质瘤的诊断 | 第10-11页 |
| ·胶质瘤的临床治疗 | 第11-12页 |
| ·肿瘤干细胞 | 第12-14页 |
| ·胶质瘤干细胞 | 第14页 |
| ·胶质瘤干细胞的发现 | 第14页 |
| ·胶质瘤干细胞的起源 | 第14页 |
| ·胶质瘤干细胞的分离、培养与鉴定 | 第14-16页 |
| ·利用表面标志分离胶质瘤干细胞 | 第14-15页 |
| ·胶质瘤干细胞的培养 | 第15页 |
| ·胶质瘤干细胞的鉴定 | 第15-16页 |
| ·胶质瘤干细胞的生物学特性 | 第16页 |
| ·自我更新和多向分化潜能 | 第16页 |
| ·抗化疗、放疗 | 第16页 |
| ·致瘤性 | 第16页 |
| ·胶质瘤干细胞的研究意义 | 第16-17页 |
| ·本课题研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 第2章 实验材料 | 第18-22页 |
| ·样本来源 | 第18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18-19页 |
| ·试剂与耗材 | 第19-20页 |
| ·细胞培养试剂与耗材 | 第19-20页 |
| ·分子实验试剂与耗材 | 第20页 |
| ·引物序列 | 第20-22页 |
| 第3章 实验方法 | 第22-29页 |
| ·细胞的分离与培养 | 第22-23页 |
| ·原代细胞分离 | 第22-23页 |
| ·细胞的培养与扩增 | 第23页 |
| ·胶质瘤干细胞的细胞生物学特性分析 | 第23-26页 |
| ·成球能力检测 | 第23-24页 |
| ·流式细胞仪检测克隆球中CD133阳性细胞的比例 | 第24页 |
| ·血清培养基诱导克隆球分化 | 第24-25页 |
| ·细胞免疫化学染色 | 第25-26页 |
| ·胶质瘤细胞的基因表达分析 | 第26-28页 |
| ·总RNA提取 | 第26页 |
| ·逆转录 | 第26-27页 |
| ·荧光定量PCR | 第27-28页 |
| ·统计学分析 | 第28-29页 |
| 第4章 实验结果 | 第29-41页 |
| ·胶质瘤干细胞的分离培养与生长特性分析 | 第29-31页 |
| ·原代细胞培养与形态观察 | 第29-30页 |
| ·成球能力分析 | 第30-31页 |
| ·流式细胞仪检测无血清培养细胞中CD133+细胞的比例 | 第31-32页 |
| ·克隆球表达神经干细胞标志物 | 第32页 |
| ·克隆球表达KI67 | 第32-33页 |
| ·诱导克隆球分化 | 第33-36页 |
| ·克隆球在血清培养基中形态变化 | 第33-34页 |
| ·克隆球具有多向分化潜能 | 第34-36页 |
| ·基因表达检测 | 第36-41页 |
| ·总RNA提取 | 第36-37页 |
| ·REAL-TIME PCR检测EGFR和PTEN的表达 | 第37-41页 |
| 第5章 讨论 | 第41-44页 |
| ·胶质瘤干细胞的分离培养 | 第41页 |
| ·胶质瘤干细胞的表面标记 | 第41-42页 |
| ·胶质瘤干细胞的致瘤性 | 第42页 |
| ·胶质瘤干细胞基因表达的意义 | 第42-43页 |
| ·下一步工作计划 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第49页 |