| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 第一章 前言 | 第9-16页 |
| 1.1 胶质瘤 | 第9-11页 |
| 1.1.1 病因与发病机制 | 第9页 |
| 1.1.2 分类 | 第9页 |
| 1.1.3 胶质瘤分级 | 第9-10页 |
| 1.1.4 临床表现 | 第10页 |
| 1.1.5 诊断与鉴别诊断 | 第10页 |
| 1.1.6 治疗及预后 | 第10-11页 |
| 1.2 表观遗传学与肿瘤 | 第11-12页 |
| 1.2.1 DNA甲基化 | 第11页 |
| 1.2.2 组蛋白修饰 | 第11-12页 |
| 1.3 GCN5概述 | 第12-14页 |
| 1.3.1 GCN5结构 | 第12-13页 |
| 1.3.2 GCN5与肿瘤 | 第13页 |
| 1.3.3 GCN5在肿瘤中分子机制 | 第13-14页 |
| 1.4 PCNA概述 | 第14-15页 |
| 1.5 MMP9概述 | 第15页 |
| 1.6 立题背景 | 第15-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-23页 |
| 2.1 材料 | 第16-18页 |
| 2.1.1 胶质瘤组织、细胞和质粒 | 第16-17页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第18页 |
| 2.2 方法 | 第18-23页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第18-19页 |
| 2.2.2 siRNA细胞转染 | 第19-20页 |
| 2.2.3 MTS测细胞生长 | 第20页 |
| 2.2.4 集落形成实验测细胞生长 | 第20页 |
| 2.2.5 细胞侵袭实验 | 第20页 |
| 2.2.6 蛋白样品收集 | 第20-21页 |
| 2.2.7 蛋白浓度测定 | 第21页 |
| 2.2.8 蛋白质SDS-PAGE凝胶电泳以及Western boltting分析 | 第21-22页 |
| 2.2.9 RNA提取 | 第22页 |
| 2.2.10 CDNA合成 | 第22-23页 |
| 2.2.11 实时荧光定量PCR(Real-time PCR) | 第23页 |
| 2.2.12 统计学分析 | 第23页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第23-32页 |
| 3.1 神经胶质瘤组织中GCN5与PCNA、MMP9均广泛过表达,并呈正相关 | 第23-25页 |
| 3.2 神经胶质瘤组织中GCN5于高级别组中高表达 | 第25-26页 |
| 3.3 胶质瘤细胞系中GCN5广泛过表达 | 第26-27页 |
| 3.4 GCN5下调抑制细胞增殖和集落形成 | 第27-29页 |
| 3.5 GCN5下调抑制胶质瘤细胞的侵袭能力 | 第29-30页 |
| 3.6 GCN5下调抑制p-STAT3、p-AKT、p-ERK1/2、PCNA、MMP9表达和上调p21的表达 | 第30-31页 |
| 3.7 讨论与分析 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-38页 |
| 综述 | 第38-44页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 本人简历 | 第44页 |
| 研究成果 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
