| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-17页 |
| 1.1 色谱技术简介 | 第8页 |
| 1.2 液相色谱固定相 | 第8-16页 |
| 1.2.1 硅胶基质键合正相色谱固定相 | 第9-10页 |
| 1.2.2 硅胶基质键合反相色谱固定相 | 第10-11页 |
| 1.2.3 硅胶基质键合亲水色谱固定相 | 第11-12页 |
| 1.2.4 硅胶基质键合手性色谱固定相 | 第12-13页 |
| 1.2.5 硅胶基质键合离子交换色谱固定相 | 第13-14页 |
| 1.2.6 硅胶基质键合混合模式色谱固定相 | 第14-16页 |
| 1.3 选题依据与研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 2-甲基咪唑键合硅胶作为亲水作用和阴离子交换混合色谱固定相的制备与评价 | 第17-29页 |
| 2.1 引言 | 第17-18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-19页 |
| 2.2.1 仪器 | 第18页 |
| 2.2.2 试剂与材料 | 第18页 |
| 2.2.3 固定相的制备 | 第18页 |
| 2.2.4 柱填充 | 第18-19页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第19-28页 |
| 2.3.1 元素分析结果 | 第19页 |
| 2.3.2 红外分析结果 | 第19-20页 |
| 2.3.3 亲水色谱模式下分离选择性的考察 | 第20-22页 |
| 2.3.4 亲水色谱模式下不同色谱条件对保留的影响 | 第22-24页 |
| 2.3.5 阴离子交换色谱模式下色谱分离选择性的考察 | 第24-25页 |
| 2.3.6 阴离子交换色谱模式下不同色谱条件对保留的影响 | 第25-27页 |
| 2.3.7 稳定性考察 | 第27-28页 |
| 2.4 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 以低共熔溶剂为反应溶剂的聚合型硅胶作为亲水作用色谱固定相的制备与评价 | 第29-45页 |
| 3.1 引言 | 第29-30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-31页 |
| 3.2.1 仪器 | 第30页 |
| 3.2.2 试剂和材料 | 第30页 |
| 3.2.3 固定相的制备 | 第30-31页 |
| 3.2.4 柱填充 | 第31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-44页 |
| 3.3.1 元素分析结果 | 第31-32页 |
| 3.3.2 红外分析结果 | 第32-33页 |
| 3.3.3 分离选择性的考察 | 第33-36页 |
| 3.3.4 不同色谱条件对保留的影响 | 第36-42页 |
| 3.3.5 重复性考察 | 第42-43页 |
| 3.3.6 与传统溶剂的比较 | 第43-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-45页 |
| 第四章 以 2-甲基咪唑键合硅胶为前体的ZIF-8@SiO_2核壳型微球材料的制备与表征 | 第45-50页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-47页 |
| 4.2.1 仪器 | 第46页 |
| 4.2.2 试剂和材料 | 第46页 |
| 4.2.3 材料的制备 | 第46-47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-49页 |
| 4.3.1 扫描电镜结果 | 第47页 |
| 4.3.2 XRD分析结果 | 第47-48页 |
| 4.3.3 红外分析结果 | 第48-49页 |
| 4.3.4 元素分析结果 | 第49页 |
| 4.4 小结 | 第49-50页 |
| 结论与展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 在读期间发表论文 | 第60-61页 |
| 后记 | 第61页 |
