| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一部分 P-gP与胰腺癌吉西他滨治疗敏感性的关系 | 第13-21页 |
| 1 临床资料 | 第13页 |
| 1.1 病例来源 | 第13页 |
| 1.2 病例纳入标准 | 第13页 |
| 1.3 病例排除标准 | 第13页 |
| 1.4 病例分组 | 第13页 |
| 2 研究方法 | 第13-14页 |
| 2.1 病例临床资料及随访资料整理 | 第13-14页 |
| 2.2 免疫组化法测P-gp表达 | 第14页 |
| 2.3 P-gp免疫组化实验结果判定 | 第14页 |
| 2.4 统计学分析 | 第14页 |
| 3 结果 | 第14-19页 |
| 3.1 入组病例临床病理特征分析 | 第14-15页 |
| 3.2 P-gp的表达与胰腺癌临床病理参数的关系 | 第15-17页 |
| 3.3 P-gp的表达与胰腺癌术后吉西他滨辅助化疗患者OS及DFS的关系 | 第17页 |
| 3.4 P-gp蛋白表达和胰腺癌术后患者OS及DFS的相关性分析 | 第17-19页 |
| 4 分析与讨论 | 第19-20页 |
| 4.1 P-gp在胰腺癌组织中的表达特点 | 第19页 |
| 4.2 P-gp与术后胰腺癌吉西他滨敏感性的关系 | 第19-20页 |
| 5 结论 | 第20-21页 |
| 第二部分 TRAIL联合吉西他滨杀伤SW1990/GEM的研究 | 第21-30页 |
| 1 实验材料 | 第21页 |
| 1.1 实验细胞株 | 第21页 |
| 1.2 实验试剂及实验仪器 | 第21页 |
| 2 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.1 细胞培养 | 第21页 |
| 2.2 CCK8法体外检测细胞的增殖抑制作用 | 第21页 |
| 2.3 流式细胞仪检测细胞凋亡率 | 第21页 |
| 2.4 Western Blot检测TRAIL干预对细胞凋亡相关蛋白表达的影响 | 第21页 |
| 2.5 两药相互作用指数计算 | 第21-22页 |
| 2.6 统计学分析 | 第22页 |
| 3 实验结果 | 第22-27页 |
| 3.1 胰腺癌吉西他滨耐药细胞SW1990/GEM的耐药指数鉴定 | 第22-23页 |
| 3.2 SW1990/GEM细胞对不同浓度TRAIL的敏感程度 | 第23页 |
| 3.3 TRAIL联合吉西他滨干预对SW1990/GEM细胞增殖的影响 | 第23-24页 |
| 3.4 TRAIL联合吉西他滨干预SW1990/GEM对细胞凋亡的影响 | 第24-25页 |
| 3.5 TRAIL联合吉西他滨提高SW1990/GEM对GEM敏感性的可能机制 | 第25-27页 |
| 4 分析与讨论 | 第27-29页 |
| 4.1 GEM和TRAIL对SW1990/GEM细胞的体外抗肿瘤作用 | 第27-28页 |
| 4.2 TRAIL和GEM联合提高SW1990/GEM对GEM敏感性的可能机制 | 第28-29页 |
| 5 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 附录 | 第32-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 文献综述 | 第44-49页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 作者简历 | 第49页 |
