| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第18-30页 |
| 1.1 选题背景 | 第18-19页 |
| 1.2 植物内生细菌定义及其生物多样性 | 第19页 |
| 1.3 纯培养与免培养 | 第19-21页 |
| 1.4 植物内生细菌的潜在促生活性 | 第21-25页 |
| 1.4.1 细菌产吲哚乙酸 | 第21-22页 |
| 1.4.2 细菌解磷功能 | 第22页 |
| 1.4.3 细菌产铁载体功能 | 第22-23页 |
| 1.4.4 细菌产ACC脱氨酶活性 | 第23页 |
| 1.4.5 细菌的潜在固氮能力 | 第23-24页 |
| 1.4.6 细菌生物被膜的形成 | 第24页 |
| 1.4.7 细菌产酶活性 | 第24-25页 |
| 1.5 植物组织培养技术 | 第25-26页 |
| 1.5.1 植物组织培养的基本原理 | 第25页 |
| 1.5.2 植株再生技术 | 第25-26页 |
| 1.6 药用植物的简介 | 第26-27页 |
| 1.6.1 传统中药材 | 第26页 |
| 1.6.2 药用植物及其次生代谢产物 | 第26-27页 |
| 1.7 半夏的概述及其生物学特点 | 第27-28页 |
| 1.7.1 半夏概述 | 第27页 |
| 1.7.2 半夏生物学特点 | 第27-28页 |
| 1.8 本论文研究内容、意义 | 第28-29页 |
| 1.8.1 研究内容 | 第28-29页 |
| 1.8.2 研究意义 | 第29页 |
| 1.9 技术路线图 | 第29-30页 |
| 2 邳半夏可培养内生细菌的分离及多样性研究 | 第30-40页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第30-31页 |
| 2.1.2 邳半夏样品的采集 | 第31页 |
| 2.1.3 邳半夏表面消毒 | 第31页 |
| 2.1.4 邳半夏表面消毒可靠性检验 | 第31页 |
| 2.1.5 邳半夏内生细菌的分离 | 第31-32页 |
| 2.1.6 纯化及保种 | 第32页 |
| 2.1.7 内生细菌DNA的提取 | 第32页 |
| 2.1.8 细菌基因组DNA的PCR扩增 | 第32-33页 |
| 2.1.9 序列同源性比对与系统发育树构建 | 第33页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 2.2.1 邳半夏内生细菌的分离 | 第33-34页 |
| 2.2.2 邳半夏内生细菌的多样性 | 第34-38页 |
| 2.3 本章小结 | 第38-40页 |
| 3 高通量测序对邳半夏内生细菌多样性的研究 | 第40-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第40页 |
| 3.1.2 样品采集 | 第40页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第40-42页 |
| 3.1.4 数据分析 | 第42页 |
| 3.2 结果与分析 | 第42-48页 |
| 3.2.1 邳半夏样品测序结果 | 第42页 |
| 3.2.2 邳半夏植物内生细菌多样性分析 | 第42-43页 |
| 3.2.3 邳半夏不同部位的群类分析 | 第43-48页 |
| 3.3 本章小结 | 第48-50页 |
| 4 邳半夏内生细菌中潜在促生菌株的筛选 | 第50-74页 |
| 4.1 材料与方法 | 第50-59页 |
| 4.1.1 主要仪器 | 第50页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第50页 |
| 4.1.3 产吲哚乙酸 | 第50-52页 |
| 4.1.4 产铁载体活性检测 | 第52-53页 |
| 4.1.5 解磷能力的检测 | 第53-55页 |
| 4.1.6 ACC脱氨酶活性的检测 | 第55-56页 |
| 4.1.7 潜在固氮能力的检测 | 第56页 |
| 4.1.8 生物被膜形成能力的检测 | 第56-57页 |
| 4.1.9 相关酶活实验 | 第57-59页 |
| 4.2 结果与分析 | 第59-73页 |
| 4.2.1 产吲哚乙酸 | 第60-62页 |
| 4.2.2 产铁载体 | 第62-63页 |
| 4.2.3 解磷能力 | 第63-67页 |
| 4.2.4 潜在固氮能力 | 第67-68页 |
| 4.2.5 产ACC脱氨酶活性 | 第68页 |
| 4.2.6 生物被膜形成能力 | 第68-69页 |
| 4.2.7 产酶活性 | 第69-73页 |
| 4.3 本章小结 | 第73-74页 |
| 5 邳半夏潜在促生细菌对小麦生长的影响 | 第74-86页 |
| 5.1 材料与方法 | 第74-77页 |
| 5.1.1 主要仪器 | 第74-75页 |
| 5.1.2 实验材料 | 第75页 |
| 5.1.3 小麦平板初筛实验 | 第75-76页 |
| 5.1.4 小麦盆栽复筛实验和菌株定殖检测 | 第76-77页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第77-84页 |
| 5.2.1 潜在促生菌株在平板试验中对小麦促生效果 | 第77-80页 |
| 5.2.2 促生菌株在盆栽试验中对小麦生长的影响及其定殖情况 | 第80-84页 |
| 5.3 本章总结 | 第84-86页 |
| 6 两株邳半夏内生促生细菌对邳半夏生物量和次生代谢积累的影响 | 第86-104页 |
| 6.1 材料与方法 | 第86-90页 |
| 6.1.1 主要仪器 | 第86-87页 |
| 6.1.2 实验材料 | 第87页 |
| 6.1.3 邳半夏愈伤组织的培养 | 第87页 |
| 6.1.4 邳半夏无菌苗的诱导和生根培养 | 第87-88页 |
| 6.1.5 邳半夏内生细菌回接宿主无菌苗 | 第88页 |
| 6.1.6 邳半夏生物量和菌株定殖情况的检测 | 第88页 |
| 6.1.7 邳半夏次生代谢产物的检测 | 第88-90页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第90-101页 |
| 6.2.1 邳半夏愈伤组织的诱导 | 第90-91页 |
| 6.2.2 邳半夏无菌苗的培养 | 第91页 |
| 6.2.3 邳半夏生物量的变化及菌株在邳半夏无菌苗内定殖情况 | 第91-97页 |
| 6.2.4 邳半夏次生代谢产物积累的变化 | 第97-101页 |
| 6.3 本章小结 | 第101-104页 |
| 7 总结展望 | 第104-108页 |
| 参考文献 | 第108-120页 |
| 致谢 | 第120-122页 |
| 作者简历 | 第122-124页 |
| 学位论文数据集 | 第124页 |
