摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
第一章 绪论 | 第13-44页 |
1.1 蚕丝材料 | 第13-19页 |
1.1.1 蚕丝的结构与性能 | 第13-15页 |
1.1.2 蚕丝的应用 | 第15-19页 |
1.2 双光子材料 | 第19-32页 |
1.2.1 双光子原理 | 第19-22页 |
1.2.2 提高有机双光子材料性能的方法 | 第22-29页 |
1.2.3 双光子材料的应用 | 第29-32页 |
1.3 目前存在的不足 | 第32-33页 |
1.4 本论文本论文的研究内容与创新点 | 第33-34页 |
1.4.1 研究内容 | 第33页 |
1.4.2 创新点 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-44页 |
第二章 有机分子组装双光子荧光蚕丝 | 第44-72页 |
2.1 前言 | 第44-45页 |
2.2 实验部分 | 第45-49页 |
2.2.1 主要试剂 | 第45页 |
2.2.2 主要仪器 | 第45-46页 |
2.2.3 目标功能化合物的合成 | 第46-48页 |
2.2.4 双光子荧光蚕丝的制备 | 第48-49页 |
2.3 结果与讨论 | 第49-59页 |
2.3.1 目标分子合成与表征 | 第49-53页 |
2.3.2 双光子荧光蚕丝结构与组装机理 | 第53-57页 |
2.3.3 有机双子荧光分子蚕丝支架的检测应用 | 第57-59页 |
2.4 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
附录 | 第65-72页 |
第三章 组织工程生物材料的可控功能组装,性能和生物检测应用 | 第72-93页 |
3.1 前言 | 第72-73页 |
3.2 实验部分 | 第73-77页 |
3.2.1 主要试剂 | 第73页 |
3.2.2 主要仪器 | 第73-74页 |
3.2.3 目标功能化合物的合成 | 第74-77页 |
3.3 结果与讨论 | 第77-86页 |
3.3.1 目标分子合成与表征 | 第77-80页 |
3.3.2 双光子荧光蚕丝结构与组装机理 | 第80-85页 |
3.3.3 有机双子荧光分子蚕丝支架的检测应用 | 第85-86页 |
3.4 结论 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-91页 |
附录 | 第91-93页 |
第四章 量子点双光子荧光蚕丝薄膜的制备及应用 | 第93-107页 |
4.1 前言 | 第93-94页 |
4.2 实验部分 | 第94-97页 |
4.2.1 主要试剂 | 第94-95页 |
4.2.2 主要仪器 | 第95页 |
4.2.3 CdTe量子点溶液的合成 | 第95页 |
4.2.4 蚕丝蛋白溶液的制备 | 第95-96页 |
4.2.5 量子点蚕丝薄膜的制备 | 第96页 |
4.2.6 细胞培养实验 | 第96-97页 |
4.3 结果与讨论 | 第97-104页 |
4.3.1 量子点蚕丝蛋白薄膜的制备及方法 | 第97-98页 |
4.3.2 量子点与蚕丝蛋白材料组装机理 | 第98-103页 |
4.3.3 量子点双子荧光蚕丝支架的检测应用 | 第103-104页 |
4.4 结论 | 第104-105页 |
参考文献 | 第105-107页 |
第五章 CdTe和ZnSe量子点白光蚕丝薄膜 | 第107-118页 |
5.1 前言 | 第107页 |
5.2 实验部分 | 第107-109页 |
5.2.1 主要试剂 | 第107-108页 |
5.2.2 主要仪器 | 第108页 |
5.2.3 CdTe量子点溶液的合成 | 第108页 |
5.2.4 ZnSe量子点溶液的合成 | 第108-109页 |
5.2.5 蚕丝蛋白溶液的制备 | 第109页 |
5.3 结果与讨论 | 第109-114页 |
5.3.1 制备 | 第109-110页 |
5.3.2 量子点水溶液的合成与表征 | 第110-114页 |
5.4 结论 | 第114-115页 |
参考文献 | 第115-118页 |
第六章 结论 | 第118-120页 |
学习期间发表或提交的论文及专利 | 第120-122页 |
致谢 | 第122页 |