| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 本论文的创新点 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-45页 |
| 1.1 糖蛋白 | 第12-16页 |
| 1.1.1 糖蛋白的种类 | 第13-14页 |
| 1.1.1.1 N-糖基化蛋白 | 第13-14页 |
| 1.1.1.2 O-糖基化蛋白 | 第14页 |
| 1.1.2 糖蛋白的作用 | 第14-16页 |
| 1.1.2.1 体内的催化反应 | 第14-15页 |
| 1.1.2.2 参与免疫反应 | 第15页 |
| 1.1.2.3 疾病标志物 | 第15页 |
| 1.1.2.4 药物 | 第15-16页 |
| 1.2 糖蛋白的富集方法 | 第16-24页 |
| 1.2.1 凝集素亲和法 | 第16-17页 |
| 1.2.2 肼化学法 | 第17-18页 |
| 1.2.3 硼亲和法 | 第18-19页 |
| 1.2.4 免疫亲和法 | 第19-20页 |
| 1.2.5 分子印迹技术 | 第20-24页 |
| 1.2.5.1 硼亲和分子印迹技术 | 第22-24页 |
| 1.3 糖蛋白的分析方法 | 第24-34页 |
| 1.3.1 免疫分析法 | 第24-25页 |
| 1.3.1.1 放射性免疫分析法 | 第24页 |
| 1.3.1.2 酶免疫分析法 | 第24-25页 |
| 1.3.1.3 荧光免疫分析法 | 第25页 |
| 1.3.1.4 化学发光免疫分析法 | 第25页 |
| 1.3.2 生物质谱检测法 | 第25-28页 |
| 1.3.3 拉曼光谱分析 | 第28-34页 |
| 1.3.3.1 拉曼散射 | 第28-30页 |
| 1.3.3.2 表面增强拉曼散射 | 第30页 |
| 1.3.3.3 表面增强拉曼散射的增强机理 | 第30-32页 |
| 1.3.3.4 表面增强拉曼散射在蛋白质研究中的应用 | 第32-34页 |
| 1.4 本论文的工作 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-45页 |
| 第二章 硼亲和SERS探针的制备与多孔整体基底拉曼信号增强机理的探究 | 第45-67页 |
| 2.1 引言 | 第45-46页 |
| 2.2 实验部分 | 第46-48页 |
| 2.2.1 试剂 | 第46页 |
| 2.2.2 仪器 | 第46-47页 |
| 2.2.3 硼亲和SERS探针合成 | 第47页 |
| 2.2.4 硼亲和多孔整体高分子阵列的制备 | 第47-48页 |
| 2.2.5 硼亲和SERS探针标记葡萄糖 | 第48页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第48-62页 |
| 2.3.1 硼亲和SERS探针的合成与表征 | 第48-54页 |
| 2.3.2 硼亲和多孔整体聚合物阵列的制备与表征 | 第54-55页 |
| 2.3.3 SERS探针标记能力的考察 | 第55-56页 |
| 2.3.4 多孔整体基底的拉曼信号增强机理的探究 | 第56-61页 |
| 2.3.5 硼亲和多孔整体基底的背景信号的考察 | 第61-62页 |
| 2.4 本章小结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第三章 硼亲和夹心法的建立及实际应用 | 第67-85页 |
| 3.1 引言 | 第67-68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68-71页 |
| 3.2.1 试剂 | 第68-69页 |
| 3.2.2 仪器 | 第69页 |
| 3.2.3 硼亲和SERS探针合成 | 第69页 |
| 3.2.4 硼亲和多孔整体高分子MIP阵列的制备 | 第69-70页 |
| 3.2.5 HRP标准曲线的测定 | 第70页 |
| 3.2.6 AFP标准曲线的测定 | 第70-71页 |
| 3.2.7 干扰实验 | 第71页 |
| 3.2.8 重复性 | 第71页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第71-82页 |
| 3.3.1 硼亲和分子印迹阵列表征 | 第71-72页 |
| 3.3.2 硼亲和SERS探针标记时间的优化 | 第72-73页 |
| 3.3.3 分子印迹硼亲和夹心法的定量分析 | 第73-76页 |
| 3.3.4 解离常数的测定 | 第76-79页 |
| 3.3.5 特异性实验 | 第79-80页 |
| 3.3.6 实际样品中的甲胎蛋白的测定 | 第80-81页 |
| 3.3.7 重复性实验 | 第81-82页 |
| 3.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 攻读硕士学位期间的论文 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |