| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 第一部分 UCRs在B细胞淋巴瘤小鼠中的表达情况 | 第11-21页 |
| 1. 实验材料 | 第11-13页 |
| 1.1 主要仪器 | 第11页 |
| 1.2 主要试剂 | 第11-13页 |
| 2. 方法与步骤 | 第13-18页 |
| 2.1 分别设计5个UCRs的PCR扩增引物 | 第13-14页 |
| 2.2 分别提取P53激活0h、1.5h和3h的B细胞淋巴瘤细胞总RNA | 第14-15页 |
| 2.3 测量RNA浓度和纯度 | 第15页 |
| 2.4 1.5%琼脂糖凝胶电泳 | 第15页 |
| 2.5 纯化RNA | 第15-16页 |
| 2.6 RNA反转录生成cDNA | 第16页 |
| 2.7 通过rt-qPCR验证芯片数据 | 第16-17页 |
| 2.8 收集野生型小鼠正常B细胞 | 第17页 |
| 2.9 分别提取小鼠B细胞性淋巴瘤细胞、野生型小鼠正常B细胞的总RNA做rt-qPCR | 第17页 |
| 2.10 统计和分析 | 第17-18页 |
| 3. 实验结果 | 第18-21页 |
| 第二部分 uc.106+对B细胞淋巴瘤的调节作用及其可能机制 | 第21-40页 |
| 1. 材料与方法 | 第21-24页 |
| 1.1 主要仪器 | 第21页 |
| 1.2 主要试剂 | 第21-23页 |
| 1.3 研究对象 | 第23-24页 |
| 2. 方法与步骤 | 第24-33页 |
| 2.1 将扩增出的序列定向克隆至表达载体pMSCV-PIG上 | 第24-28页 |
| 2.2 将表达质粒转染入293T细胞,包装得到相应病毒 | 第28页 |
| 2.3 用病毒感染38B9细胞 | 第28页 |
| 2.4 用嘌呤霉素筛选感染的细胞 | 第28-29页 |
| 2.5 细胞计数检测细胞增殖情况 | 第29页 |
| 2.6 通过流式细胞技术检测转染率 | 第29页 |
| 2.7 制作荷瘤小鼠模型,观察肿瘤细胞生长情况 | 第29页 |
| 2.8 实体肿瘤蛋白的提取 | 第29-30页 |
| 2.9 通过Western Blot检测OLAl在uc.106+过表达时的表达情况 | 第30-33页 |
| 3. 实验结果 | 第33-40页 |
| 讨论 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 综述 | 第46-56页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表 | 第57-58页 |
