| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 1 引言 | 第10-17页 |
| 1.1 蒙古马品种简介 | 第10页 |
| 1.2 蒙古马的现状 | 第10-11页 |
| 1.3 睾丸发育及精子生成期基因转录表达的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.4 实时荧光定量PCR | 第14页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 1.6 本研究的技术路线 | 第15-17页 |
| 2 实验一 蒙古马睾丸组织样品转录组高通量测序分析 | 第17-44页 |
| 2.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.1 实验用马 | 第17页 |
| 2.1.2 样品采集 | 第17页 |
| 2.1.3 实验主要仪器设备 | 第17页 |
| 2.1.4 实验主要数据库及分析软件 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-20页 |
| 2.2.1 建库测序流程 | 第17-18页 |
| 2.2.2 文库的建立及检测 | 第18-19页 |
| 2.2.3 高通量测序 | 第19页 |
| 2.2.4 原始数据的质量检测 | 第19-20页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第20-40页 |
| 2.3.1 测序数据质量评估结果 | 第20-25页 |
| 2.3.2 参考序列比对分析 | 第25-30页 |
| 2.3.3 差异表达分析 | 第30-40页 |
| 2.4 讨论 | 第40-42页 |
| 2.5 结论 | 第42-44页 |
| 3 实验二 蒙古马性成熟前后差异表达基因的实时荧光定量PCR验证 | 第44-52页 |
| 3.1 实验材料 | 第44页 |
| 3.1.1 样品采集 | 第44页 |
| 3.1.2 实验主要仪器设备 | 第44页 |
| 3.1.3 实验主要试剂耗材 | 第44页 |
| 3.1.4 实验主要数据库及分析软件 | 第44页 |
| 3.2 实验方法 | 第44-47页 |
| 3.2.1 RNA反转录合成cDNA | 第44-45页 |
| 3.2.2 引物设计 | 第45-46页 |
| 3.2.3 TSSK2、SPATA6、CDC20、MAD2L1及内参基因荧光定量PCR | 第46页 |
| 3.2.4 统计学分析 | 第46-47页 |
| 3.3 实验结果 | 第47-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49-51页 |
| 3.5 结论 | 第51-52页 |
| 4 全文结论 | 第52-53页 |
| 5 全文研究的创新点与展望 | 第53-54页 |
| 5.1 创新点 | 第53页 |
| 5.2 展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
