| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 研究背景综述 | 第11-60页 |
| 第一节 microRNA的研究进展 | 第12-22页 |
| 一、miRNA的发现历程 | 第12-14页 |
| 二、miRNA的加工成熟过程及作用机制 | 第14-20页 |
| 2.1 miRNA的加工成熟过程 | 第14-18页 |
| 2.2 miRNA的作用机制 | 第18-20页 |
| 三、miRNA的生物学功能 | 第20-22页 |
| 第二节 MicroRNA靶基因的寻找及鉴定方法研究进展 | 第22-31页 |
| 一、miRNA靶基因的寻找 | 第22-30页 |
| 1.1 生物信息学方法 | 第22-26页 |
| 1.2 生物学实验方法 | 第26-30页 |
| 二、miRNA靶基因的鉴定 | 第30页 |
| 三、问题与展望 | 第30-31页 |
| 第三节 miR-16的发现及功能 | 第31-38页 |
| 一、miR-16的发现 | 第31-33页 |
| 二、miR-16的生物学功能 | 第33-38页 |
| 第四节 解偶联蛋白UCP2研究进展 | 第38-48页 |
| 一、解偶联蛋白家族 | 第38-41页 |
| 二、UCP2研究进展 | 第41-48页 |
| 2.1 UCP2分子结构 | 第41-42页 |
| 2.2 UCP2的生物学功能 | 第42-45页 |
| 2.3 UCP2的调节 | 第45-48页 |
| 第五节 本研究的目的与意义 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-60页 |
| 第二章 实验部分 | 第60-113页 |
| 第一节 miR-16调控靶基因ARL2的研究 | 第61-96页 |
| 一、引言 | 第61-62页 |
| 二、材料和方法 | 第62-74页 |
| 2.1 实验材料 | 第62-63页 |
| 2.2 实验方法 | 第63-74页 |
| 三、实验结果 | 第74-91页 |
| 3.1 miR-16在不同细胞系中过表达和干扰 | 第74-75页 |
| 3.2 全基因组芯片结果 | 第75-78页 |
| 3.3 芯片中变化趋势不同组基因是否为miR-16靶分子生物信息学预测结果 | 第78-83页 |
| 3.4 ARL2作为miR-16靶基因的生物信息计算 | 第83-84页 |
| 3.5 miR-16直接调控ARL2 | 第84-87页 |
| 3.6 miR-16和ARL2在细胞周期和细胞增殖中的作用 | 第87-91页 |
| 四、讨论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 第二节 UCP2与miR-133a在肌肉分化中作用的研究 | 第96-113页 |
| 一、引言 | 第96-97页 |
| 二、材料和方法 | 第97-99页 |
| 2.1 实验材料 | 第97-98页 |
| 2.2 实验方法 | 第98-99页 |
| 三、实验结果 | 第99-109页 |
| 3.1 UCP2与miR-1/miR-133a在不同组织中的分布 | 第99-100页 |
| 3.2 UCP2的表达受miR-133a直接调控 | 第100-103页 |
| 3.3 肌肉分化过程中miR-133a调控UCP2的表达 | 第103-106页 |
| 3.4 UCP蛋白家族成员在肌细胞增殖和分化中的作用 | 第106-107页 |
| 3.5 MyoD直接结合在miR-133a和UCP3上游并调控二者表达 | 第107-108页 |
| 3.6 UCP家族参与的成肌分化过程示意图 | 第108-109页 |
| 四、讨论 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-113页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
