| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 手性膦配体研究进展 | 第9-16页 |
| 1.2.1 手性膦配体的研究现状 | 第9-10页 |
| 1.2.2 我国科学家在手性膦配体合成中取得的进展 | 第10-13页 |
| 1.2.3 膦酰胺配体在不对称合成中的应用 | 第13-15页 |
| 1.2.4 总结 | 第15-16页 |
| 1.3 不对称[3+2]环加成反应研究进展 | 第16-23页 |
| 1.3.1 偶氮甲碱叶立德的不对称[3+2]环加成反应研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3.2 异氰基乙酸酯与醛的Aldol反应研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3.3 总结 | 第22-23页 |
| 1.4 立题思想 | 第23-25页 |
| 第二章 多官能膦酰胺配体的合成 | 第25-39页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 单氨基酸衍生的膦酰胺配体的合成 | 第25-26页 |
| 2.3 双氨基酸衍生的膦酰胺配体的合成 | 第26-27页 |
| 2.4 环己二胺和氨基酸衍生的多官能膦配体的合成 | 第27页 |
| 2.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 2.6 实验部分 | 第28-39页 |
| 2.6.1 实验药品及仪器 | 第28页 |
| 2.6.2 (S)-1-phenylethanamine的合成 | 第28-29页 |
| 2.6.3 氨基酸衍生的手性二胺的合成 | 第29页 |
| 2.6.4 配体的合成 | 第29-39页 |
| 第三章 偶氮甲碱叶立德的不对称[3+2]环加成反应的研究 | 第39-72页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 单氨基酸衍生的配体与Ag_2CO_3催化环加成反应的研究 | 第39-46页 |
| 3.2.1 底物的筛选和配体反应性的研究 | 第39-42页 |
| 3.2.2 配体和添加剂的筛选 | 第42-44页 |
| 3.2.3 甘氨酸衍生的叶立德与马来酸酯的底物适应性研究 | 第44-45页 |
| 3.2.4 α-取代氨酸衍生的叶立德与马来酸酯的底物适应性研究 | 第45-46页 |
| 3.2.5 甘氨酸衍生的叶立德与其它亲偶极体的底物适应性研究 | 第46页 |
| 3.3 双氨基酸衍生的膦酰胺配体与Ag_2CO_3催化环加成反应的研究 | 第46-50页 |
| 3.3.1 配体、金属和溶剂的筛选 | 第46-48页 |
| 3.3.2 氨基酸甲酯衍生的叶立德与马来酸二乙酯底物适应性的研究 | 第48-49页 |
| 3.3.3 其它亲偶极体底物适应性的研究 | 第49-50页 |
| 3.4 环己二胺和氨基酸衍生的配体与Ag_2CO_3催化环加成反应的研究 | 第50-52页 |
| 3.4.1 反应配体的筛选 | 第50-51页 |
| 3.4.2 偶氮甲碱叶立德与马来酸酯的底物适应性研究 | 第51页 |
| 3.4.3 偶氮甲碱叶立德与N-甲基马来酰亚胺的底物适应性研究 | 第51-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 3.6 实验部分 | 第53-72页 |
| 3.6.1 实验药品及仪器 | 第53页 |
| 3.6.2 1g/Ag_2CO_3催化高取代吡咯烷的合成 | 第53-63页 |
| 3.6.3 1p/Ag_2CO_3催化高取代吡咯烷的合成 | 第63-68页 |
| 3.6.4 1t/Ag_2CO_3催化高取代吡咯烷的合成 | 第68-72页 |
| 第四章 异氰酸酯与醛的Aldol反应的研究 | 第72-82页 |
| 4.1 引言 | 第72页 |
| 4.2 异氰酸酯与醛的Aldol反应的研究 | 第72-74页 |
| 4.2.1 配体、金属和溶剂的筛选 | 第72-73页 |
| 4.2.2 不同取代的异氰基乙酸酯与不同醛的底物适应性研究 | 第73-74页 |
| 4.3 具有生物活性的手性邻氨基醇类化合物的合成 | 第74-76页 |
| 4.3.1 β-羟基-α-氨基酸的合成 | 第74-75页 |
| 4.3.2 2-氨基2脱氧-D-果糖和2-脱氧-D-核糖的表全合成 | 第75-76页 |
| 4.4 本章小结 | 第76页 |
| 4.5 实验部分 | 第76-82页 |
| 4.5.1 实验药品及仪器 | 第76-77页 |
| 4.5.2 异氰基乙酸酯与醛的Aldol产物合成 | 第77-80页 |
| 4.5.3 手性邻氨基醇的合成 | 第80-82页 |
| 第五章 4-色满酮与苯并呋喃3酮类化合物的合成及应用研究 | 第82-97页 |
| 5.1 引言 | 第82页 |
| 5.2 4-色满酮与苯并呋喃3酮类化合物的合成研究进展 | 第82-83页 |
| 5.3 4-色满酮与苯并呋喃3酮类化合物的合成 | 第83-87页 |
| 5.3.1 催化剂和溶剂的筛选 | 第83-85页 |
| 5.3.2 4-色满酮合成的底物适用性研究 | 第85-86页 |
| 5.3.3 苯并呋喃3酮合成的底物适用性研究 | 第86页 |
| 5.3.4 可能的反应机理 | 第86-87页 |
| 5.4 铕/2-苯基3(2-萘甲酰基)苯并二氢吡喃二酮的荧光性能研究 | 第87-90页 |
| 5.4.1 配合物的合成与表征 | 第87-89页 |
| 5.4.2 配合物荧光性能的测定 | 第89-90页 |
| 5.5 本章小结 | 第90页 |
| 5.6 实验部分 | 第90-97页 |
| 第六章 总结与展望 | 第97-99页 |
| 6.1 总结 | 第97-98页 |
| 6.2 展望 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-108页 |
| 附录 | 第108-117页 |
| 附录一 部分代表性化合物的核磁谱图及HPLC谱图 | 第108-115页 |
| 附录二 缩略名词中文对照表 | 第115-116页 |
| 附录三 攻读学位期间主要的研究成果 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
