| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 应用常规检测方法研究儿童溶血性贫血病因 | 第13-21页 |
| 一、材料与方法 | 第13-16页 |
| 二、研究结果 | 第16-19页 |
| 三、结果讨论 | 第19-21页 |
| 第二部分 应用二代基因测序技术对遗传性难治性溶血性贫血患儿病因进行研究 | 第21-43页 |
| 一、研究对象 | 第21页 |
| 二、研究方法 | 第21-37页 |
| 三、研究数据及结果 | 第37-39页 |
| 四、结果讨论 | 第39-43页 |
| 第三部分 典型病例及特殊患儿分析 | 第43-55页 |
| 一、葡萄糖一 6—磷酸脱氢酶缺乏症 | 第43-46页 |
| 二、丙酮酸激酶缺乏症 | 第46-49页 |
| 三、地中海贫血 | 第49-51页 |
| 四、遗传性球形红细胞增多症 | 第51-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 文献综述 儿童自身免疫性溶血性贫血发病机制及诊治进展 | 第59-66页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 在读期间发表的文章 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |