| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 1 研究对象 | 第16-17页 |
| 1.1 病例纳入标准 | 第16-17页 |
| 2 主要的仪器设备和试剂 | 第17-18页 |
| 2.1 主要的仪器设备 | 第17页 |
| 2.2 主要的试剂 | 第17-18页 |
| 3 研究方法 | 第18-22页 |
| 3.1 免疫组织化学分析 | 第18页 |
| 3.2 细胞培养 | 第18页 |
| 3.3 IGF1处理 | 第18页 |
| 3.4 let-7e处理:l | 第18页 |
| 3.5 细胞迁移和侵袭能力分析 | 第18-19页 |
| 3.6 裸鼠动物模型的制备和干预 | 第19页 |
| 3.7 淋巴管密度测定 | 第19-20页 |
| 3.8 Western blot分析 | 第20页 |
| 3.9 miRNA的提取和Real-time RT-PCR分析 | 第20页 |
| 3.10 细胞增殖检测 | 第20页 |
| 3.11 细胞凋亡检测 | 第20-21页 |
| 3.12 统计学处理 | 第21-22页 |
| 4 结果 | 第22-33页 |
| 4.1 IGF-1和IGFR1免疫组化染色 | 第22-23页 |
| 4.2 临床组织标本巴管计数 | 第23-24页 |
| 4.3 IGF1对细胞迁移和侵袭能力的影响 | 第24-25页 |
| 4.4 IGF1对对裸鼠移植瘤生长的影响 | 第25页 |
| 4.5 IGF1对对裸鼠移植瘤LVD的影响 | 第25-26页 |
| 4.6 针对IGF1R的miRNA预测和结直肠癌let-7 miRNA的下调表达 | 第26-27页 |
| 4.7 let-7e下调IGF1R的表达 | 第27-28页 |
| 4.8 let-7e促进CRC细胞凋亡和抑制增殖、迁移和侵袭 | 第28-29页 |
| 4.9 let-7e抑制Akt的活化 | 第29-30页 |
| 4.10 microRNA let-7e和IGF1/IGF1R之间的负反馈调节 | 第30-33页 |
| 5 讨论 | 第33-36页 |
| 6 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 原始资料 | 第41-42页 |
| 综述 | 第42-58页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第58-59页 |
