英文缩略词表(Abbreviation) | 第6-7页 |
中文摘要 | 第7-8页 |
英文摘要 | 第8页 |
1.前言 | 第9-11页 |
2.材料与方法 | 第11-23页 |
2.1 细胞、组织 及载体来源 | 第11页 |
2.2 主要实验试剂 | 第11-12页 |
2.3 主要仪器及耗材 | 第12-13页 |
2.4 常用试剂配方 | 第13-14页 |
2.5 方法 | 第14-23页 |
2.5.1 细胞复苏、培养及冻存备份 | 第14-15页 |
2.5.2 转染前确定细胞转染条件预实验: | 第15页 |
2.5.3 RT-PCR | 第15-17页 |
2.5.4 Transwell实验检测细胞侵袭能力 | 第17-18页 |
2.5.5 MTT检测转染miR-638 模拟物后U251细胞增殖能力 | 第18页 |
2.5.6 细胞划痕实验检测U251细胞迁移能力 | 第18页 |
2.5.7 生物信息学方法: | 第18-19页 |
2.5.8 Western blot检测转染后U251细胞Notch 4 的表达 | 第19-21页 |
2.5.9 免疫细胞化学实验 | 第21-22页 |
2.5.10 pCMV-Notch4 cDNA重组质粒构建 | 第22-23页 |
2.5.11 统计学处理以及图形处理软件应用 | 第23页 |
3 结果 | 第23-32页 |
3.1 miR-638 在胶质瘤细胞以及胶质瘤组织中高表达 | 第23-25页 |
3.2 活细胞工作站检测miR-638 mimics/inhibitor转染率 | 第25页 |
3.3 Transwell检测miR-638 对U251细胞侵袭能力的影响 | 第25-26页 |
3.4 MTT检测miR-638 对U251细胞增殖能力的影响 | 第26-27页 |
3.5 细胞划痕实验检测miR-638 对U251细胞系的迁移能力的影响 | 第27-28页 |
3.6 Notch 4 在U251细胞中低表达,miR-638 直接靶向调控Notch4的表达 | 第28-29页 |
3.7 pCMV-Notch4 cDNA重组质粒的构建及鉴定结果 | 第29-31页 |
3.8 上调Notch4表达抑制胶质瘤细胞的侵袭能力 | 第31-32页 |
4 讨论 | 第32-33页 |
5 结论 | 第33-34页 |
6 参考文献 | 第34-37页 |
附录 | 第37-38页 |
致谢 | 第38-39页 |
综述 miRNA在神经胶质瘤中的研究进展 | 第39-48页 |
参考文献 | 第44-48页 |