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miR-638在U251神经胶质瘤细胞的生物学功能研究

英文缩略词表(Abbreviation)第6-7页
中文摘要第7-8页
英文摘要第8页
1.前言第9-11页
2.材料与方法第11-23页
    2.1 细胞、组织 及载体来源第11页
    2.2 主要实验试剂第11-12页
    2.3 主要仪器及耗材第12-13页
    2.4 常用试剂配方第13-14页
    2.5 方法第14-23页
        2.5.1 细胞复苏、培养及冻存备份第14-15页
        2.5.2 转染前确定细胞转染条件预实验:第15页
        2.5.3 RT-PCR第15-17页
        2.5.4 Transwell实验检测细胞侵袭能力第17-18页
        2.5.5 MTT检测转染miR-638 模拟物后U251细胞增殖能力第18页
        2.5.6 细胞划痕实验检测U251细胞迁移能力第18页
        2.5.7 生物信息学方法:第18-19页
        2.5.8 Western blot检测转染后U251细胞Notch 4 的表达第19-21页
        2.5.9 免疫细胞化学实验第21-22页
        2.5.10 pCMV-Notch4 cDNA重组质粒构建第22-23页
        2.5.11 统计学处理以及图形处理软件应用第23页
3 结果第23-32页
    3.1 miR-638 在胶质瘤细胞以及胶质瘤组织中高表达第23-25页
    3.2 活细胞工作站检测miR-638 mimics/inhibitor转染率第25页
    3.3 Transwell检测miR-638 对U251细胞侵袭能力的影响第25-26页
    3.4 MTT检测miR-638 对U251细胞增殖能力的影响第26-27页
    3.5 细胞划痕实验检测miR-638 对U251细胞系的迁移能力的影响第27-28页
    3.6 Notch 4 在U251细胞中低表达,miR-638 直接靶向调控Notch4的表达第28-29页
    3.7 pCMV-Notch4 cDNA重组质粒的构建及鉴定结果第29-31页
    3.8 上调Notch4表达抑制胶质瘤细胞的侵袭能力第31-32页
4 讨论第32-33页
5 结论第33-34页
6 参考文献第34-37页
附录第37-38页
致谢第38-39页
综述 miRNA在神经胶质瘤中的研究进展第39-48页
    参考文献第44-48页

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