| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-19页 |
| 1.1 信号肽引导的蛋白定位 | 第10-17页 |
| 1.1.1 质体蛋白的定位 | 第10-13页 |
| 1.1.2 线粒体蛋白的定位 | 第13-14页 |
| 1.1.3 双定位蛋白的研究 | 第14-16页 |
| 1.1.4 膜蛋白的定位研究 | 第16页 |
| 1.1.5 质体转运肽与线粒体信号肽的异同 | 第16-17页 |
| 1.1.6 质体蛋白定位于线粒体的情况 | 第17页 |
| 1.2 被子植物的雄配子 | 第17-19页 |
| 1.2.1 精细胞中的质体缺乏现象 | 第17页 |
| 1.2.2 雄配子体形成过程中排除质体的机制 | 第17-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 载体和菌株 | 第19页 |
| 2.1.3 主要实验试剂 | 第19页 |
| 2.1.4 主要实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法和步骤 | 第20-30页 |
| 2.2.1 实验试剂的配制 | 第20-21页 |
| 2.2.2 引物的设计 | 第21-25页 |
| 2.2.3 酶切反应 | 第25页 |
| 2.2.4 构建载体 | 第25-27页 |
| 2.2.5 PCR扩增 | 第27页 |
| 2.2.6 转化大肠杆菌提取质粒 | 第27-28页 |
| 2.2.7 电击转化农杆菌 | 第28页 |
| 2.2.8 农杆菌浸染法转化拟南芥 | 第28-29页 |
| 2.2.9 抗生素筛选阳性植株 | 第29页 |
| 2.2.10 植物组基因组DNA的提取 | 第29页 |
| 2.2.11 制作花粉临时装片并检测荧光标记 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-43页 |
| 3.1 质体定位蛋白基因的研究 | 第30-34页 |
| 3.1.1 构建载体获得转基因植株 | 第30-32页 |
| 3.1.2 成熟花粉的荧光检测 | 第32-34页 |
| 3.2 定位蛋白基因的研究 | 第34-40页 |
| 3.2.1 构建GFP绿色荧光标记载体获得转基因植株 | 第35-36页 |
| 3.2.2 构建tdTomato红色荧光标记载体获得转基因植株 | 第36-38页 |
| 3.2.3 成熟花粉的绿色荧光检测 | 第38-39页 |
| 3.2.4 成熟花粉的红色荧光检测 | 第39-40页 |
| 3.3 膜蛋白基因的研究 | 第40-43页 |
| 3.3.1 构建载体获得转基因植株 | 第40-41页 |
| 3.3.2 成熟花粉的荧光检测 | 第41-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-46页 |
| 4.1 质体蛋白在无质体精细胞中的定位 | 第43页 |
| 4.2 质体蛋白在精细胞中定位差异的分析 | 第43-44页 |
| 4.3 质体蛋白异位定位对生殖细胞或精细胞发育的影响 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 附录 | 第54-62页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
