| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 引言 | 第7-12页 |
| 1 立题目的及意义 | 第7页 |
| 2 立题依据 | 第7-10页 |
| 3 研究目标及技术路线 | 第10-12页 |
| 第一章 提取工艺研究 | 第12-22页 |
| 第一节 提取工艺路线筛选 | 第12-15页 |
| 第二节 提取工艺参数的优化 | 第15-21页 |
| 第三节 本章小结和讨论 | 第21-22页 |
| 第二章 血竭三七接骨凝胶膏制剂学研究 | 第22-64页 |
| 第一节 辅料在水相、甘油相中溶解性能的考察 | 第22-28页 |
| 第二节 骨架材料为聚丙烯酸钠的凝胶膏剂处方筛选 | 第28-30页 |
| 第三节 NP-700/800骨架材料的凝胶膏剂处方筛选 | 第30-32页 |
| 第四节 复合型骨架材料为主的凝胶膏剂处方筛选 | 第32-36页 |
| 第五节 凝胶膏剂处方单因素考察 | 第36-45页 |
| 第六节 星点设计-效应面法优化凝胶膏剂处方的研究 | 第45-55页 |
| 第七节 载药量的考察 | 第55页 |
| 第八节 药物透皮吸收的研究 | 第55-57页 |
| 第九节 制剂工艺流程的考察 | 第57-60页 |
| 第十节 工艺放大生产 | 第60-62页 |
| 第十一节 本章小结和讨论 | 第62-64页 |
| 第三章 血竭三七接骨凝胶膏剂质量标准研究 | 第64-97页 |
| 第一节 质量标准草案 | 第64-69页 |
| 第二节 药品成品的质量标准起草说明 | 第69-96页 |
| 第三节 本章小结和讨论 | 第96-97页 |
| 总结 | 第97-99页 |
| 1 全文结论 | 第97-98页 |
| 2 创新点 | 第98页 |
| 3 存在的问题及展望 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-102页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第102-103页 |