| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 β-硝基烯的性质与其在合成方法学中的应用 | 第9-60页 |
| ·β-硝基烯于 1,3-偶极化成环反应中的应用 | 第9-18页 |
| ·β-硝基烯基于[3+2]环加成对戊碳环的合成研究 | 第18-21页 |
| ·β-硝基烯在Diels–Alder反应中的应用 | 第21-25页 |
| ·β-硝基烯在氮杂环化合物合成中的应用 | 第25-29页 |
| ·β-硝基烯在Friedel-Crafts烷基化的应用 | 第29-34页 |
| ·β-硝基烯在Henry反应的应用 | 第34-38页 |
| ·β-硝基烯在麦克尔加成反应中的应用 | 第38-49页 |
| ·杂原子化合物对 β-硝基烯的加成反应应用 | 第49-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 第二章 咪唑骨架结构的合成进展 | 第60-89页 |
| ·多取代咪唑化合物合成研究 | 第60-65页 |
| ·苯并咪唑化合物的合成研究 | 第65-73页 |
| ·咪唑并[1,2-a]吡啶的合成研究 | 第73-81页 |
| ·咪唑稠环化合物的合成研究 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 第三章 1,2,4-三嗪化合物的合成进展 | 第89-105页 |
| ·酰肼与酰胺为原料合成 1,2,4-三嗪化合物的方法 | 第90-93页 |
| ·N-氨基脒或脒为原料对 1,2,4-三嗪化合物合成方法 | 第93-96页 |
| ·其它 1,2,4-三嗪化合物合成方法进展 | 第96-103页 |
| 参考文献 | 第103-105页 |
| 第四章 多取代咪唑化合物的合成研究 | 第105-149页 |
| ·脒与烯基烯反应制备咪唑化合物 | 第105-118页 |
| ·引言 | 第105页 |
| ·实验部分 | 第105-106页 |
| ·结果与讨论 | 第106-110页 |
| ·化合物的表征数据 | 第110-118页 |
| ·铜与锌共同催化sp3 C-H和N-H活化合成咪唑化合物 | 第118-132页 |
| ·引言 | 第118页 |
| ·实验部分 | 第118页 |
| ·结果与讨论 | 第118-124页 |
| ·化合物的表征数据 | 第124-132页 |
| ·无金属，碘催化[3+1+1]环化反应制备 1,2,4-三取代咪唑 | 第132-147页 |
| ·引言 | 第132页 |
| ·实验部分 | 第132页 |
| ·结果与讨论 | 第132-138页 |
| ·化合物的表征数据 | 第138-147页 |
| 参考文献 | 第147-149页 |
| 第五章 [4+2]环化反应一锅法合成 1,2,4-三嗪化合物 | 第149-168页 |
| ·引言 | 第149页 |
| ·实验部分 | 第149-150页 |
| ·结果讨论 | 第150-158页 |
| ·化合物的表征数据 | 第158-166页 |
| 参考文献 | 第166-168页 |
| 第六章 结论 | 第168-169页 |
| ·主要结论 | 第168页 |
| ·研究展望 | 第168-169页 |
| 附录 | 第169-173页 |
| 在学期间的研究成果 | 第173-174页 |
| 致谢 | 第174页 |
