Lewis酸催化2-氨基咪唑类化合物合成方法的研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 氨基咪唑类化合物的药用价值及生物活性 | 第8-21页 |
| ·氨基咪唑类化合物用作酶抑制剂 | 第8-12页 |
| ·细胞周期素依赖性激酶抑制剂（CDK’s） | 第9-10页 |
| ·MEK(MAPK/ERK激酶)抑制剂 | 第10-11页 |
| ·PI3K抑制剂 | 第11页 |
| ·Hedgehog(Hh)-信号途径抑制剂 | 第11-12页 |
| ·糖原合成酶激酶抑制剂 | 第12页 |
| ·其他选择性酶抑制活性 | 第12页 |
| ·氨基咪唑类化合物用作受体配基 | 第12-15页 |
| ·活化素样激酶-5（ALK-5）抑制性 | 第12-13页 |
| ·激酶插入区受体（KDR）抑制性 | 第13-14页 |
| ·mGluR5受体拮抗剂 | 第14页 |
| ·组胺H3受体拮抗剂 | 第14-15页 |
| ·氨基咪唑类化合物用作抗感染药 | 第15-16页 |
| ·氨基咪唑类化合物用作抗溃疡药 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-21页 |
| 第二章 2-氨基咪唑类化合物合成方法的进展 | 第21-35页 |
| ·多步法合成氨基咪唑类化合物 | 第21-22页 |
| ·Ugi四组分合成法及其发展 | 第22-23页 |
| ·三组分合成法 | 第23-25页 |
| ·三组分合成法的发展与改进 | 第25-28页 |
| ·离子液环境下氨基咪唑的合成 | 第25-26页 |
| ·非极性溶剂在反应中的应用 | 第26页 |
| ·微波条件下氨基咪唑类化合物的合成 | 第26-27页 |
| ·几种Lewis酸催化的反应 | 第27-28页 |
| ·绿色化学 | 第28页 |
| ·2-氨基吡啶参与的二组分合成法 | 第28-32页 |
| ·α-卤代羰基化合物 | 第29-30页 |
| ·亚胺化合物 | 第30-31页 |
| ·叠氮酮化合物 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 第三章 一种 2-氨基咪唑类化合物合成的新方法 | 第35-51页 |
| ·研究背景 | 第35页 |
| ·反应条件的探索 | 第35-37页 |
| ·温度的优化和氧化剂的引入 | 第35-36页 |
| ·催化剂的优化 | 第36页 |
| ·溶剂的优化 | 第36页 |
| ·4? 分子筛的引入 | 第36-37页 |
| ·实验结果讨论 | 第37-40页 |
| ·反应机理探究 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·所用仪器与实验药品 | 第40-41页 |
| ·苯胺酮类底物的合成方法 | 第41页 |
| ·实验具体操作实例 | 第41-42页 |
| ·产物 3ag的X-ray单晶衍射研究 | 第42页 |
| ·结论 | 第42页 |
| ·各产物光谱数据和物理参数 | 第42-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 附录：部分化合物的NMR谱图 | 第51-57页 |
| 在学期间的研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
