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Lewis酸催化2-氨基咪唑类化合物合成方法的研究

中文摘要第1-4页
Abstract第4-8页
第一章 氨基咪唑类化合物的药用价值及生物活性第8-21页
   ·氨基咪唑类化合物用作酶抑制剂第8-12页
     ·细胞周期素依赖性激酶抑制剂(CDK’s)第9-10页
     ·MEK(MAPK/ERK激酶)抑制剂第10-11页
     ·PI3K抑制剂第11页
     ·Hedgehog(Hh)-信号途径抑制剂第11-12页
     ·糖原合成酶激酶抑制剂第12页
     ·其他选择性酶抑制活性第12页
   ·氨基咪唑类化合物用作受体配基第12-15页
     ·活化素样激酶-5(ALK-5)抑制性第12-13页
     ·激酶插入区受体(KDR)抑制性第13-14页
     ·mGluR5受体拮抗剂第14页
     ·组胺H3受体拮抗剂第14-15页
   ·氨基咪唑类化合物用作抗感染药第15-16页
   ·氨基咪唑类化合物用作抗溃疡药第16-18页
 参考文献第18-21页
第二章 2-氨基咪唑类化合物合成方法的进展第21-35页
   ·多步法合成氨基咪唑类化合物第21-22页
   ·Ugi四组分合成法及其发展第22-23页
   ·三组分合成法第23-25页
   ·三组分合成法的发展与改进第25-28页
     ·离子液环境下氨基咪唑的合成第25-26页
     ·非极性溶剂在反应中的应用第26页
     ·微波条件下氨基咪唑类化合物的合成第26-27页
     ·几种Lewis酸催化的反应第27-28页
     ·绿色化学第28页
   ·2-氨基吡啶参与的二组分合成法第28-32页
     ·α-卤代羰基化合物第29-30页
     ·亚胺化合物第30-31页
     ·叠氮酮化合物第31-32页
 参考文献第32-35页
第三章 一种 2-氨基咪唑类化合物合成的新方法第35-51页
   ·研究背景第35页
   ·反应条件的探索第35-37页
     ·温度的优化和氧化剂的引入第35-36页
     ·催化剂的优化第36页
     ·溶剂的优化第36页
     ·4? 分子筛的引入第36-37页
   ·实验结果讨论第37-40页
   ·反应机理探究第40页
   ·实验部分第40-42页
     ·所用仪器与实验药品第40-41页
     ·苯胺酮类底物的合成方法第41页
     ·实验具体操作实例第41-42页
     ·产物 3ag的X-ray单晶衍射研究第42页
   ·结论第42页
   ·各产物光谱数据和物理参数第42-49页
 参考文献第49-51页
附录:部分化合物的NMR谱图第51-57页
在学期间的研究成果第57-58页
致谢第58页

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