摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第8-10页 |
第一章 天然产物(±)-Cephalosol的全合成研究 | 第10-32页 |
·前言 | 第10-12页 |
·分离背景介绍 | 第10-11页 |
·合成研究背景介绍 | 第11-12页 |
·Cephalosol的全合成研究 | 第12-19页 |
·逆合成分析 | 第12-13页 |
·原料的合成 | 第13-14页 |
·Cephalosol的合成 | 第14-16页 |
·路线的进一步优化 | 第16-17页 |
·其它路线的尝试 | 第17-19页 |
·本章小结 | 第19页 |
·实验部分 | 第19-30页 |
·实验仪器与试剂 | 第19-20页 |
·实验步骤和数据 | 第20-30页 |
参考文献 | 第30-32页 |
第二章 钯催化立体选择性构建1,3-氨基醇化合物的研究 | 第32-78页 |
·前言 | 第32-40页 |
·背景介绍 | 第32-34页 |
·1,3-氨基醇合成研究介绍 | 第34-40页 |
·课题的设计与提出 | 第40页 |
·实验结果与讨论 | 第40-47页 |
·反应尝试与条件筛选 | 第40-44页 |
·反应底物的扩展 | 第44-46页 |
·水解条件的探索 | 第46-47页 |
·本章小结 | 第47页 |
·实验部分 | 第47-76页 |
·实验仪器与试剂 | 第47-48页 |
·实验步骤和数据 | 第48-74页 |
·化合物cis-2.2a的单晶数据 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-78页 |
第三章 天然产物Aquatolide的全合成研究 | 第78-124页 |
·前言 | 第78-83页 |
·背景介绍 | 第78-79页 |
·Humulanolide家族分子的合成研究介绍 | 第79-83页 |
·天然产物Aquatolide合成研究 | 第83-94页 |
·课题的设想及提出 | 第83页 |
·逆合成分析 | 第83页 |
·Diels-Alder反应的研究 | 第83-88页 |
·路线的改进以及Wolff重排的实现 | 第88-92页 |
·另一条路线的提出 | 第92-94页 |
·本章小结 | 第94-95页 |
·实验部分 | 第95-122页 |
·实验仪器与试剂 | 第95-96页 |
·实验步骤和数据 | 第96-120页 |
·化合物3.78的单晶数据 | 第120-122页 |
参考文献 | 第122-124页 |
附录一 部分化合物的核磁谱图 | 第124-132页 |
附录二 新化合物数据一览表 | 第132-136页 |
致谢 | 第136-138页 |
在读期间发表的学术论文 | 第138页 |