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天然产物Cephalosol和Aquatolide的全合成研究以及钯催化立体选择性合成1,3-氨基醇的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
目录第8-10页
第一章 天然产物(±)-Cephalosol的全合成研究第10-32页
   ·前言第10-12页
     ·分离背景介绍第10-11页
     ·合成研究背景介绍第11-12页
   ·Cephalosol的全合成研究第12-19页
     ·逆合成分析第12-13页
     ·原料的合成第13-14页
     ·Cephalosol的合成第14-16页
     ·路线的进一步优化第16-17页
     ·其它路线的尝试第17-19页
   ·本章小结第19页
   ·实验部分第19-30页
     ·实验仪器与试剂第19-20页
     ·实验步骤和数据第20-30页
 参考文献第30-32页
第二章 钯催化立体选择性构建1,3-氨基醇化合物的研究第32-78页
   ·前言第32-40页
     ·背景介绍第32-34页
     ·1,3-氨基醇合成研究介绍第34-40页
   ·课题的设计与提出第40页
   ·实验结果与讨论第40-47页
     ·反应尝试与条件筛选第40-44页
     ·反应底物的扩展第44-46页
     ·水解条件的探索第46-47页
   ·本章小结第47页
   ·实验部分第47-76页
     ·实验仪器与试剂第47-48页
     ·实验步骤和数据第48-74页
     ·化合物cis-2.2a的单晶数据第74-76页
 参考文献第76-78页
第三章 天然产物Aquatolide的全合成研究第78-124页
   ·前言第78-83页
     ·背景介绍第78-79页
     ·Humulanolide家族分子的合成研究介绍第79-83页
   ·天然产物Aquatolide合成研究第83-94页
     ·课题的设想及提出第83页
     ·逆合成分析第83页
     ·Diels-Alder反应的研究第83-88页
     ·路线的改进以及Wolff重排的实现第88-92页
     ·另一条路线的提出第92-94页
   ·本章小结第94-95页
   ·实验部分第95-122页
     ·实验仪器与试剂第95-96页
     ·实验步骤和数据第96-120页
     ·化合物3.78的单晶数据第120-122页
 参考文献第122-124页
附录一 部分化合物的核磁谱图第124-132页
附录二 新化合物数据一览表第132-136页
致谢第136-138页
在读期间发表的学术论文第138页

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