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基于C-C键形成的氰化反应及三氟甲基化反应研究

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第1章 绪论第12-42页
   ·有机氰化物的应用及其合成方法第12-14页
   ·C=O 双键及 C=N 双键的催化不对称氰化反应第14-16页
     ·C=O 双键的催化不对称氰化反应第14-15页
     ·C=N 双键的催化不对称氰化反应第15-16页
   ·C=C 双键的催化不对称氰基加成反应第16-26页
     ·α,β-不饱和酰亚胺的催化不对称 1,4-氰基加成反应第16-20页
     ·α,β-不饱和酮的催化不对称 1,4-氰基加成反应第20-24页
     ·硝基烯烃的氰基加成反应第24-25页
     ·亚苄基丙二酸酯的氰基加成反应第25-26页
   ·亲电氰化反应第26-34页
     ·阳离子型的氰基试剂第26-29页
     ·胺、酚、硫醇的亲电氰化反应第29页
     ·脂肪族碳的亲电氰化反应第29-32页
     ·芳香族化合物的亲电氰化反应第32-34页
   ·课题的提出与设计第34-35页
 参考文献第35-42页
第2章 催化不对称烯酮的共轭氢氰化反应第42-83页
   ·引言第42-43页
   ·结果与讨论第43-53页
     ·氰基试剂对查耳酮的不对称共轭氢氰化反应的影响第43-44页
     ·手性磷酸结构对查耳酮的不对称共轭氢氰化反应的影响第44-45页
     ·溶剂对查耳酮的不对称共轭氢氰化反应的影响第45-46页
     ·阳离子对查耳酮的不对称共轭氢氰化反应的影响第46-47页
     ·添加剂对查耳酮的不对称共轭氢氰化反应的影响第47-48页
     ·催化剂用量,反应浓度以及温度对查耳酮的不对称共轭氢氰化反应的影响第48-49页
     ·底物扩展第49-51页
     ·机理研究第51-53页
   ·实验部分第53-78页
     ·仪器与试剂第53-54页
     ·(+)-2-羟基-2,4-二苯基-3-丁腈(2-5)的制备第54-55页
     ·催化剂的制备第55-57页
     ·(R)-2-8 的 X-射线单晶衍射结构第57-58页
     ·不对称共轭氢氰化反应的一般方法第58-78页
   ·小结第78-79页
 参考文献第79-83页
第3章 β-酮酯与β-酮酰胺的直接亲电氰化反应第83-105页
   ·前言第83-84页
   ·结果与讨论第84-89页
     ·高价碘氰基试剂的合成第84页
     ·β-酮酯的 α-氰化反应条件的优化第84-86页
     ·副产物来源分析第86-87页
     ·底物扩展第87-88页
     ·控制实验第88页
     ·催化不对称的亲电氰化反应初步研究第88-89页
   ·实验部分第89-100页
     ·仪器与方法第89页
     ·试剂的合成第89-92页
     ·β-酮酯及酮酰胺亲电氰化反应的一般方法第92-99页
     ·β-酮酯的催化不催称亲电氰化反应第99-100页
   ·小结第100页
 参考文献第100-105页
第4章 活化烯烃的三氟甲基化芳基化反应第105-130页
   ·引言第105-107页
   ·结果与讨论第107-111页
     ·反应条件优化第107-108页
     ·底物扩展第108-110页
     ·控制实验第110页
     ·烯烃的三氟甲基化芳基化反应机理第110-111页
   ·实验部分第111-119页
     ·仪器与方法第111页
     ·活化烯烃的三氟甲基化芳化反应的一般方法第111-119页
   ·小结第119-120页
 参考文献第120-130页
结论与展望第130-132页
附录 新化合物核磁共振谱图第132-157页
攻读学位期间发表论文与研究成果清单第157-159页
致谢第159-160页
作者简介第160页

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