摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第1章 绪论 | 第12-42页 |
·有机氰化物的应用及其合成方法 | 第12-14页 |
·C=O 双键及 C=N 双键的催化不对称氰化反应 | 第14-16页 |
·C=O 双键的催化不对称氰化反应 | 第14-15页 |
·C=N 双键的催化不对称氰化反应 | 第15-16页 |
·C=C 双键的催化不对称氰基加成反应 | 第16-26页 |
·α,β-不饱和酰亚胺的催化不对称 1,4-氰基加成反应 | 第16-20页 |
·α,β-不饱和酮的催化不对称 1,4-氰基加成反应 | 第20-24页 |
·硝基烯烃的氰基加成反应 | 第24-25页 |
·亚苄基丙二酸酯的氰基加成反应 | 第25-26页 |
·亲电氰化反应 | 第26-34页 |
·阳离子型的氰基试剂 | 第26-29页 |
·胺、酚、硫醇的亲电氰化反应 | 第29页 |
·脂肪族碳的亲电氰化反应 | 第29-32页 |
·芳香族化合物的亲电氰化反应 | 第32-34页 |
·课题的提出与设计 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-42页 |
第2章 催化不对称烯酮的共轭氢氰化反应 | 第42-83页 |
·引言 | 第42-43页 |
·结果与讨论 | 第43-53页 |
·氰基试剂对查耳酮的不对称共轭氢氰化反应的影响 | 第43-44页 |
·手性磷酸结构对查耳酮的不对称共轭氢氰化反应的影响 | 第44-45页 |
·溶剂对查耳酮的不对称共轭氢氰化反应的影响 | 第45-46页 |
·阳离子对查耳酮的不对称共轭氢氰化反应的影响 | 第46-47页 |
·添加剂对查耳酮的不对称共轭氢氰化反应的影响 | 第47-48页 |
·催化剂用量,反应浓度以及温度对查耳酮的不对称共轭氢氰化反应的影响 | 第48-49页 |
·底物扩展 | 第49-51页 |
·机理研究 | 第51-53页 |
·实验部分 | 第53-78页 |
·仪器与试剂 | 第53-54页 |
·(+)-2-羟基-2,4-二苯基-3-丁腈(2-5)的制备 | 第54-55页 |
·催化剂的制备 | 第55-57页 |
·(R)-2-8 的 X-射线单晶衍射结构 | 第57-58页 |
·不对称共轭氢氰化反应的一般方法 | 第58-78页 |
·小结 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-83页 |
第3章 β-酮酯与β-酮酰胺的直接亲电氰化反应 | 第83-105页 |
·前言 | 第83-84页 |
·结果与讨论 | 第84-89页 |
·高价碘氰基试剂的合成 | 第84页 |
·β-酮酯的 α-氰化反应条件的优化 | 第84-86页 |
·副产物来源分析 | 第86-87页 |
·底物扩展 | 第87-88页 |
·控制实验 | 第88页 |
·催化不对称的亲电氰化反应初步研究 | 第88-89页 |
·实验部分 | 第89-100页 |
·仪器与方法 | 第89页 |
·试剂的合成 | 第89-92页 |
·β-酮酯及酮酰胺亲电氰化反应的一般方法 | 第92-99页 |
·β-酮酯的催化不催称亲电氰化反应 | 第99-100页 |
·小结 | 第100页 |
参考文献 | 第100-105页 |
第4章 活化烯烃的三氟甲基化芳基化反应 | 第105-130页 |
·引言 | 第105-107页 |
·结果与讨论 | 第107-111页 |
·反应条件优化 | 第107-108页 |
·底物扩展 | 第108-110页 |
·控制实验 | 第110页 |
·烯烃的三氟甲基化芳基化反应机理 | 第110-111页 |
·实验部分 | 第111-119页 |
·仪器与方法 | 第111页 |
·活化烯烃的三氟甲基化芳化反应的一般方法 | 第111-119页 |
·小结 | 第119-120页 |
参考文献 | 第120-130页 |
结论与展望 | 第130-132页 |
附录 新化合物核磁共振谱图 | 第132-157页 |
攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第157-159页 |
致谢 | 第159-160页 |
作者简介 | 第160页 |