湘产百合的SRAP分析与核心种质库的初步构建
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略词 | 第7-11页 |
| 1 引言 | 第11-14页 |
| ·百合种质概况 | 第11页 |
| ·SRAP分子标记技术 | 第11-12页 |
| ·百合的研究进展 | 第12页 |
| ·中药材核心种质构建 | 第12-13页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第13-14页 |
| 2 实验材料 | 第14-16页 |
| ·药材 | 第14页 |
| ·试剂 | 第14-16页 |
| ·实验仪器设备 | 第16页 |
| ·实验地点 | 第16页 |
| 3 实验方法 | 第16-22页 |
| ·基因组DNA提取 | 第16-17页 |
| ·DNA质量检测 | 第17页 |
| ·核酸蛋白仪检测 | 第17页 |
| ·电泳检测 | 第17页 |
| ·SRAP-PCR反应 | 第17-18页 |
| ·SRAP-PCR扩增程序 | 第17页 |
| ·SRAP-PCR反应体系的优化 | 第17-18页 |
| ·SRAP引物筛选 | 第18页 |
| ·退火温度的优化 | 第18-20页 |
| ·SRAP-PCR反应与产物检测 | 第20页 |
| ·核心种质构建方法 | 第20-21页 |
| ·逐步聚类取样法 | 第20页 |
| ·分组抽样法 | 第20-21页 |
| ·数据分析 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22页 |
| 4 结果与分析 | 第22-34页 |
| ·DNA浓度和纯度检测 | 第22-24页 |
| ·核酸蛋白测定 | 第22-23页 |
| ·电泳检测 | 第23-24页 |
| ·SRAP-PCR反应条件优化 | 第24-27页 |
| ·正交试验分析 | 第24-26页 |
| ·单因素实验 | 第26-27页 |
| ·引物筛选结果 | 第27-28页 |
| ·退火温度确立 | 第28-29页 |
| ·SRAP扩增产物电泳结果 | 第29-30页 |
| ·SRAP遗传多样性分析 | 第30-31页 |
| ·聚类结果 | 第31-33页 |
| ·核心种质的确立 | 第33-34页 |
| 5 讨论 | 第34-40页 |
| ·植物基因组DNA提取 | 第34页 |
| ·SRAP-PCR反应的体系优化 | 第34-35页 |
| ·误差及稳定性讨论 | 第35页 |
| ·聚类分析 | 第35-37页 |
| ·核心种质评价 | 第37-39页 |
| ·核心种质的代表性、异质性和多样性 | 第38页 |
| ·核心种质取样方法 | 第38-39页 |
| ·核心种质的取样比例 | 第39页 |
| ·百合种质资源的保存 | 第39-40页 |
| 6 结论和展望 | 第40-42页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| ·展望 | 第41-42页 |
| 7 本课题的创新点 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 附录Ⅰ 文献综述 | 第47-60页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录Ⅱ 硕士期间发表论文 | 第60-61页 |
| 附表Ⅰ 所有位点基因统计摘要 | 第61-66页 |
| 附表Ⅱ 45份百合种质的遗传相似系数 | 第66-68页 |
| 附图Ⅰ 27对引物的SRAP扩增带谱图 | 第68-81页 |
