| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| ·研究背景 | 第13-16页 |
| ·土壤污染概况 | 第13-14页 |
| ·土壤污染的危害 | 第14页 |
| ·拟除虫菊酯概述 | 第14-15页 |
| ·邻苯二甲酸酯概述 | 第15-16页 |
| ·样品前处理技术研究进展 | 第16-19页 |
| ·索氏提取 | 第17页 |
| ·超声波萃取 | 第17页 |
| ·微波辅助萃取萃取 | 第17-18页 |
| ·加速溶剂萃取 | 第18页 |
| ·QuEChERS | 第18-19页 |
| ·基质固相分散萃取 | 第19-22页 |
| ·原理 | 第19页 |
| ·步骤 | 第19-20页 |
| ·影响因素 | 第20-21页 |
| ·发展趋势 | 第21-22页 |
| ·基质固相分散萃取有机污染物分析中的应用 | 第22页 |
| ·分散液相微萃取 | 第22-26页 |
| ·原理和步骤 | 第22页 |
| ·评价方法 | 第22-24页 |
| ·影响因素 | 第24-26页 |
| ·分散液相微萃取在有机污染物分析中的应用 | 第26页 |
| ·论文的研究内容和创新点 | 第26-29页 |
| ·研究内容和意义 | 第26页 |
| ·研究的创新点 | 第26-29页 |
| 第二章 基于球磨的基质固相分散萃取的研究 | 第29-35页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-30页 |
| ·实验仪器和装置 | 第29页 |
| ·实验药品 | 第29页 |
| ·标准溶液和土壤样品的制备 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-34页 |
| ·研磨方式对样品混合效果的对比 | 第30-31页 |
| ·研磨方式对目标物提取效果比较 | 第31-33页 |
| ·前处理时间对比 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 基质固相分散萃取-分散液相微萃取-气相色谱质谱联用法测定土壤中的拟除虫菊酯农药 | 第35-48页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·设备和仪器 | 第35-36页 |
| ·药品和试剂 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-47页 |
| ·仪器条件优化 | 第37-40页 |
| ·基质固相分散条件优化 | 第40-43页 |
| ·分散液相微萃取条件优化 | 第43-44页 |
| ·线性范围、相关系数和检出限 | 第44-45页 |
| ·加标回收率、精密度和实际样品分析 | 第45页 |
| ·固态样品中拟除虫菊酯分析方法比较 | 第45-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 基质固相分散萃取-分散液相微萃取-气相色谱质谱联用法测定土壤中的邻苯二甲酸酯 | 第48-64页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-51页 |
| ·设备和仪器 | 第49页 |
| ·药品和试剂 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-62页 |
| ·实验用品空白检查 | 第51-52页 |
| ·仪器条件优化 | 第52-54页 |
| ·基质固相分散萃取条件优化 | 第54-58页 |
| ·分散液相微萃取条件优化 | 第58-60页 |
| ·线性范围、相关系数、检出限和富集倍数 | 第60-61页 |
| ·实际样品分析、加标回收率和精密度 | 第61页 |
| ·方法比较 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-66页 |
| ·总结 | 第64页 |
| ·展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 作者简历 | 第79页 |