含环糊精侧基丙烯酰胺类聚合物酸液稠化剂合成研究
摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第1章 绪论 | 第8-17页 |
·问题的提出 | 第8-9页 |
·稠化酸增产机理 | 第9-10页 |
·增粘机理 | 第9页 |
·缓速机理 | 第9页 |
·抗温机理 | 第9-10页 |
·酸液稠化剂研究现状 | 第10-13页 |
·多糖类聚合物 | 第10-11页 |
·合成聚合物类稠化剂 | 第11-13页 |
·交联聚合物 | 第13页 |
·稠化酸酸液种类及添加剂 | 第13-16页 |
·酸液种类及特点 | 第13-14页 |
·酸液体系添加剂 | 第14-16页 |
·本文主要研究内容 | 第16-17页 |
第2章 乙烯基β-环糊精单体的合成与表征 | 第17-27页 |
·乙烯基-环糊精单体的设计思路 | 第17-18页 |
·乙烯基β-环糊精单体的合成路线 | 第18-19页 |
·实验部分 | 第19-23页 |
·实验仪器与药品 | 第19页 |
·乙烯基β-环糊精单体的合成与提纯 | 第19-20页 |
·乙烯基β-环糊精单体合成条件优选 | 第20-23页 |
·乙烯基B-环糊精的结构表征 | 第23-26页 |
·紫外-可见吸收光谱 | 第23-24页 |
·红外光谱 | 第24-25页 |
·核磁氢谱 | 第25-26页 |
·本章小结 | 第26-27页 |
第3章 含环糊精侧基共聚物稠化剂的合成与表征 | 第27-46页 |
·共聚物分子设计 | 第27-30页 |
·分子设计思路 | 第27页 |
·共聚物单体选择 | 第27-29页 |
·聚合可行性分析 | 第29-30页 |
·聚合方法选择 | 第30-31页 |
·引发剂选择 | 第31页 |
·聚合反应机理 | 第31-33页 |
·实验部分 | 第33-34页 |
·实验试剂与仪器 | 第33页 |
·共聚物的合成与提纯 | 第33-34页 |
·聚合实验条件优选 | 第34-42页 |
·聚合反应条件优选依据 | 第34-35页 |
·正交试验 | 第35-37页 |
·MAH-β-CD用量 | 第37-38页 |
·引发剂用量 | 第38-39页 |
·AMPS用量 | 第39页 |
·反应温度 | 第39-40页 |
·单体浓度 | 第40-41页 |
·反应时间 | 第41-42页 |
·最佳聚合条件 | 第42页 |
·含环糊精侧基共聚物的表征 | 第42-45页 |
·红外光谱 | 第42-43页 |
·紫外-可见吸收光谱 | 第43-44页 |
·核磁氢谱 | 第44-45页 |
·本章小结 | 第45-46页 |
第4章 PAADM酸液稠化剂性能评价 | 第46-57页 |
·主要试剂及仪器 | 第46页 |
·稠化酸的配制 | 第46-47页 |
·稠化剂酸溶时间 | 第47页 |
·稠化剂增黏性能评价 | 第47-49页 |
·稠化剂用量对稠化剂增黏性的影响 | 第48页 |
·盐酸浓度对稠化剂增黏性能的影响 | 第48-49页 |
·稠化酸抗温性能评价 | 第49-51页 |
·稠化酸的抗温性 | 第49-50页 |
·稠化酸的热稳定性 | 第50页 |
·稠化剂用量对稠化酸抗温性能的影响 | 第50-51页 |
·稠化酸抗剪切性能评价 | 第51-53页 |
·剪切速率对稠化酸黏度的影响 | 第51-52页 |
·稠化酸的剪切稳定性 | 第52-53页 |
·稠化酸的缓速性能评价 | 第53-56页 |
·稠化酸配伍性能评价 | 第56页 |
·本章小结 | 第56-57页 |
第5章 酸液稠化剂PAADM交联性能研究 | 第57-67页 |
·聚丙烯酰胺类聚合物交联机理 | 第57-58页 |
·共价键交联 | 第57页 |
·配位键交联 | 第57-58页 |
·主要试剂与仪器 | 第58-59页 |
·交联酸的配制 | 第59页 |
·交联剂的筛选 | 第59-63页 |
·单一交联剂的筛选 | 第59-60页 |
·复合交联剂优选 | 第60-61页 |
·交联剂用量优选 | 第61页 |
·稠化剂用量对交联效果的影响 | 第61-62页 |
·交联温度对交联效果的影响 | 第62-63页 |
·交联酸性能评价 | 第63-66页 |
·交联酸的抗温性能 | 第63-64页 |
·交联酸的缓速性能 | 第64-65页 |
·交联酸酸渣测定 | 第65-66页 |
·本章小结 | 第66-67页 |
第6章 结论与建议 | 第67-69页 |
·结论 | 第67-68页 |
·建议 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-74页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 | 第74页 |