| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-41页 |
| ·前言 | 第9页 |
| ·氮杂环卡宾(NHCs)研究进展 | 第9-30页 |
| ·Breslow机理的提出 | 第9-10页 |
| ·NHCs催化的不对称Benzoin反应 | 第10-13页 |
| ·NHCs催化的分子间交叉Benzoin反应 | 第13-17页 |
| ·NHCs催化的分子内交叉Benzoin反应 | 第17-20页 |
| ·NHCs催化的不对称去对称化分子内交叉反应 | 第20-22页 |
| ·NHCs催化的Stetter反应 | 第22-25页 |
| ·NHCs催化的a~3- d~3极性翻转反应 | 第25-27页 |
| ·NHCs催化的酯交换反应 | 第27-29页 |
| ·NHCs催化的开环反应 | 第29-30页 |
| ·NHCs催化的 1,2-加成反应 | 第30页 |
| ·氮杂环卡宾催化硫醇对Michael受体的加成研究进展 | 第30-35页 |
| ·Michael加成反应研究 | 第30-32页 |
| ·Sulfa-Michael加成反应研究 | 第32-35页 |
| ·氮杂环卡宾作为Br?nsted碱的研究进展 | 第35-38页 |
| ·氮杂环卡宾碱性研究 | 第35-36页 |
| ·氮杂环卡宾作为Br?nsted碱催化反应类型研究 | 第36-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| ·本论文的选题依据 | 第39-41页 |
| 第二章 氮杂环卡宾催化的不对称分子内交叉Benzoin反应 | 第41-65页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第41-42页 |
| ·试剂 | 第41-42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·氮杂环卡宾前体及底物的的合成 | 第42-48页 |
| ·非手性卡宾前体的合成 | 第42-43页 |
| ·手性卡宾前体的合成 | 第43-44页 |
| ·底物的合成 | 第44-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-54页 |
| ·反应条件的优化 | 第48-50页 |
| ·反应底物的普适性研究 | 第50-54页 |
| ·机理假设 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-64页 |
| ·手性卡宾三唑盐不对称去对称化催化Benzoin反应的方法 | 第55-56页 |
| ·表征数据 | 第56-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第三章 氮杂环卡宾催化硫醇与活泼双键的sulfa-Michael加成反应 | 第65-78页 |
| ·引言 | 第65页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第65-66页 |
| ·试剂 | 第65-66页 |
| ·仪器 | 第66页 |
| ·底物的合成 | 第66-67页 |
| ·类查尔酮合成通用方法 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-71页 |
| ·反应条件的优化 | 第67-68页 |
| ·反应底物的普适性研究 | 第68-71页 |
| ·机理假设 | 第71页 |
| ·实验部分 | 第71-77页 |
| ·制备β-巯基化合物的通用方法 | 第71-72页 |
| ·产物的表征数据 | 第72-77页 |
| ·小结 | 第77-78页 |
| 第四章 氮杂环卡宾催化的双硫化反应 | 第78-86页 |
| ·引言 | 第78页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第78-79页 |
| ·试剂 | 第78页 |
| ·仪器 | 第78-79页 |
| ·底物的制备 | 第79页 |
| ·α-溴代肉桂醛的合成 | 第79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-81页 |
| ·反应条件的优化 | 第79-80页 |
| ·反应底物的普适性研究 | 第80-81页 |
| ·机理假设 | 第81-82页 |
| ·实验部分 | 第82-85页 |
| ·制备 2,3-二硫代醛的通用方法 | 第82页 |
| ·产物的表征数据 | 第82-85页 |
| ·小结 | 第85-86页 |
| 第五章 总结与展望 | 第86-87页 |
| ·总结 | 第86页 |
| ·展望 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 作者简介 | 第95-96页 |
| 附图 | 第96-201页 |
| 附件 | 第201页 |
