| 缩略词表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 1.神经病理性疼痛的研究进展 | 第13-14页 |
| ·神经病理性痛 | 第13页 |
| ·神经病理性疼痛的发生机制 | 第13-14页 |
| 2.P2X_4受体与神经病理性痛 | 第14页 |
| 3.药物设计 | 第14-16页 |
| ·药物设计的发展 | 第14-15页 |
| ·计算机辅助药物设计应用于 P2X_4受体拮抗剂的设计 | 第15-16页 |
| 第一章 神经病理性痛模型建立后 P2X_4受体的变化 | 第16-45页 |
| 前言 | 第16页 |
| 一、材料与方法 | 第16-22页 |
| 1.实验材料 | 第16-18页 |
| 2.实验方法 | 第18-22页 |
| 3.结果处理与统计分析 | 第22页 |
| 二、实验结果 | 第22-42页 |
| 1. P2X_4在大鼠 CFA 模型上的变化 | 第22-29页 |
| 2.在大、小鼠 SNI 模型上 P2X_4受体表达量的变化 | 第29-42页 |
| 三、讨论 | 第42-45页 |
| 第二章 P2X_4受体拮抗剂的设计 | 第45-54页 |
| 前言 | 第45-46页 |
| 一、实验方法 | 第46-48页 |
| 1.基于斑马鱼 P2X_4（zfP2X_4）受体对人源性 P2X_4（hP2X_4）受体的同源模建 | 第46-47页 |
| 2.P2X_4受体激动剂 ATP 与非选择性拮抗剂 TNP-ATP 相互作用的研究 | 第47页 |
| 3.目标化合物的设计 | 第47-48页 |
| 二、实验结果 | 第48-52页 |
| 1.基于 zfP2X_4受体对 hP2X_4受体进行同源模建 | 第48-49页 |
| 2. P2X_4受体激动剂 ATP 与非选择性拮抗剂 TNP-ATP 相互作用的研究 | 第49-50页 |
| 3.基于受体的药物设计 | 第50页 |
| 4.基于配体的药物设计 | 第50-52页 |
| 三、讨论 | 第52-54页 |
| 第三章 HEK293-pEGFP-N1-rP2X_4稳定转染细胞系的建立及化合物筛选与评价 | 第54-79页 |
| 前言 | 第54页 |
| 一、材料与方法 | 第54-59页 |
| 1.实验材料 | 第54-56页 |
| 2.实验方法 | 第56-59页 |
| 3.结果处理与统计分析 | 第59页 |
| 二、实验结果 | 第59-77页 |
| 1.可视化检查筛选 P2X_4受体拮抗剂 | 第59页 |
| 2.动物水平化合物的初步筛选 | 第59-69页 |
| 3.细胞水平对 P2X_4受体拮抗剂的筛选及验证 | 第69-75页 |
| 4.动物水平化合物的初步评价 | 第75-77页 |
| 三、讨论 | 第77-79页 |
| 结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 综述 | 第84-94页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 学术论著 | 第94-106页 |
| 摘要 | 第94-95页 |
| 1 材料和方法 | 第95-98页 |
| 2 结果 | 第98-102页 |
| 3 讨论 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
| 参考文献 | 第104-105页 |
| Abstract | 第105-106页 |
| 个人简历 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
