摘要 | 第1-15页 |
ABSTRACT | 第15-19页 |
第1章 绪论 | 第19-45页 |
·海洋鱼类的种质资源、遗传育种及种群遗传学的DNA标记分析 | 第19-32页 |
·海洋鱼类的种质资源 | 第19-20页 |
·鱼类育种进展 | 第20-29页 |
·线粒体基因标记(mtDNA) | 第29-30页 |
·内含子多态性(EPIC) | 第30页 |
·微卫星(SSR)标记 | 第30-31页 |
·单核苷酸多态性(SNP) | 第31-32页 |
·石首鱼的种质资源及系统学研究进展 | 第32-36页 |
·石首鱼科一般形态特征 | 第32-33页 |
·石首鱼科物种分布情况与生活习性 | 第33-34页 |
·石首鱼分子系统学研究概况 | 第34-36页 |
·大黄鱼种群划分及群体遗传学研究进展 | 第36-43页 |
·大黄鱼的形态特征 | 第36-38页 |
·大黄鱼的地理种群划分 | 第38-42页 |
·群体遗传多样性分析 | 第42-43页 |
·本研究的目的和意义 | 第43-45页 |
第2章 基于EPIC核基因DNA序列变异分析石首鱼的系统发育关系 | 第45-60页 |
·材料 | 第45-47页 |
·实验材料 | 第45-46页 |
·主要仪器 | 第46-47页 |
·主要试剂 | 第47页 |
·方法 | 第47-51页 |
·形态鉴定 | 第47-48页 |
·利用COI鉴定及检测 | 第48-49页 |
·利用核基因DNA序列检测 | 第49-51页 |
·结果 | 第51-56页 |
·DNA提取 | 第51-52页 |
·序列变异特点 | 第52-53页 |
·碱基组成及遗传距离 | 第53-54页 |
·系统发育树 | 第54-56页 |
·讨论 | 第56-60页 |
第3章 大黄鱼微卫星标记在亲缘物种中的通用性研究 | 第60-73页 |
·材料 | 第60-63页 |
·实验材料 | 第60-61页 |
·主要仪器 | 第61页 |
·主要试剂 | 第61-62页 |
·溶液配制 | 第62-63页 |
·方法 | 第63-68页 |
·DNA模板的制备 | 第63-64页 |
·SSR扩增 | 第64页 |
·引物筛选 | 第64-66页 |
·SSR扩增产物检测 | 第66-67页 |
·数据分析 | 第67-68页 |
·结果 | 第68-72页 |
·DNA提取 | 第68页 |
·黄姑鱼多态微卫星标记的筛选 | 第68-69页 |
·日本银姑鱼多态微卫星标记的筛选 | 第69-70页 |
·皮氏叫姑鱼多态微卫星标记的筛选 | 第70-72页 |
·讨论 | 第72-73页 |
第4章 应用核基因DNA序列和线粒体基因标记对大黄地理种群进行划分 | 第73-86页 |
·材料 | 第74-75页 |
·实验材料 | 第74-75页 |
·主要仪器 | 第75页 |
·主要试剂 | 第75页 |
·方法 | 第75-78页 |
·DNA模板的制备 | 第75页 |
·PCR扩增和测序 | 第75-78页 |
·数据分析 | 第78页 |
·结果 | 第78-82页 |
·序列遗传变异 | 第78-80页 |
·群体遗传结构 | 第80-81页 |
·遗传距离 | 第81-82页 |
·讨论 | 第82-86页 |
第5章 大黄鱼基因组SNP标记的开发与检测 | 第86-112页 |
·材料 | 第86-88页 |
·实验材料 | 第86-87页 |
·主要仪器 | 第87-88页 |
·主要试剂 | 第88页 |
·方法 | 第88-94页 |
·DNA模板的制备 | 第88-89页 |
·Sequenom实验操作步骤 | 第89-94页 |
·数据分析 | 第94页 |
·结果 | 第94-107页 |
·SNP候选位点的获得 | 第94-97页 |
·SNP位点的群体基因型分析 | 第97-103页 |
·SNP位点的群体多态性分析 | 第103-106页 |
·系统发育树 | 第106-107页 |
·讨论 | 第107-112页 |
·SNP分型的研究 | 第107-108页 |
·SNP位点主要遗传学参数估计 | 第108-110页 |
·大黄鱼SNP基因分型的群体遗传学分析 | 第110-112页 |
总结与展望 | 第112-114页 |
参考文献 | 第114-124页 |
在学期间主持、参与的科研项目及研究论文 | 第124-125页 |
致谢 | 第125页 |